| 145337-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 145337-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: RVROWAFASPYTAD-ZYHUDNBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(aminoxymethyl)-2-methoxyphenoxymethyl-copoly(styrene-1.. 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以82%的产率得到(2R)-N1-[(1S)-2,2-dimethyl-1-[(methylamino)carbonyl]propyl]-N4-hydroxy-2-(2-methylpropyl)-butanediamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of hydroxamic acid based TNF-α convertase inhibitors

  摘要：

  An acid-sensitive linker for the solid phase synthesis of hydroxamic acids is described. Hydroxamic acid based TNF alpha inhibitors have been prepared by solid phase synthesis: derivatisation of N-2-[4-(N-oxyamino)-2R-isobutyl-3S-aminosuccinyl]-L-tert-leucine-N-1-methylamide grafted on Sasrin((R)) resin and subsequent acidic cleavage afforded hydroxamic acids in good yields and with good purity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00347-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-hydroxy-4-methylpentanoate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of the cartilage protective agent (CPA, Ro32-3555)

  摘要：

  A novel series of MMP inhibitors has been identified. The compounds are potent selective inhibitors of collagenase with good solubility and oral bioavailability. One compound, designated Ro32-3555, has been selected for development as a cartilage protective agent for use in the treatment of rheumatoid-and osteoarthritis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00416-2

文献信息

• New hydroxylamines for the synthesis of hydroxamic acids
  作者：Bernard Barlaam、Annie Hamon、Mickaël Maudet

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01760-2

  日期：1998.10

  O-2,4-Dimethoxybenzyl hydroxylamine and O-2,4-dimethoxybenzyl-N-2,4,6-trimethoxybenzyl hydroxylamine have been prepared and used for the preparation of hydroxamic acid based inhibitors of biological interest.

  已经制备了O-2，4-二甲氧基苄基羟胺和O-2，4-二甲氧基苄基-N-2,4,6-三甲氧基苄基羟胺，并将其用于制备基于生物学的基于异羟肟酸的抑制剂。