(Z)-1-(ethoxycarbonyl)-1-(1-cyclohexenyl)-1-hexene | 1195776-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-1-(ethoxycarbonyl)-1-(1-cyclohexenyl)-1-hexene
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(cyclohexen-1-yl)hept-2-enoate
• CAS: 1195776-70-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: JKPKKCQEDCGFPW-OWBHPGMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 、 ethyl (E)-2-tributylstannyl-2-heptenoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到(Z)-1-(ethoxycarbonyl)-1-(1-cyclohexenyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  (1Z,3E)-2-乙氧基羰基取代的 1,3-二烯通过 (E)-α-甲锡烷基-α,β-不饱和酯与链烯基卤化物的Stille 偶联立体选择性合成

  摘要：

  摘要 在室温下，钯催化的炔基酯在苯中的氢化甲硅烷基化反应以良好的收率立体选择性地得到 (E)-α-甲锡烷基-α,β-不饱和酯 1。(E)-α-Stannyl-α,β-不饱和酯 1 是双官能团试剂，在 Pd(PPh3)4 和 CuI 助催化剂存在下与链烯基卤化物 2 发生 Stille 偶联反应，以立体选择性地提供 (1Z,3E) -2-乙氧基羰基取代的 1,3-二烯 3 收率良好。

  DOI：

  10.1080/00397910902906610

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (1<i>Z</i>,3<i>E</i>)-2-Ethoxycarbonyl-Substituted 1,3-Dienes via Stille Coupling of (<i>E</i>)-<font>α</font>-Stannyl-<font>α</font>,<font>β</font>-Unsaturated Esters with Alkenyl Halides
  作者：Hong Zhao、Ruchun Dai、Mingzhong Cai

  DOI：10.1080/00397910902906610

  日期：2009.11.18

  hydrostannylation of alkynyl esters in benzene at room temperature gives stereoselectively (E)-α-stannyl-α,β-unsaturated esters 1 in good yields. (E)-α-Stannyl-α,β-unsaturated esters 1 are difunctional group reagents that undergo Stille coupling reactions with alkenyl halides 2 in the presence of Pd(PPh3)4 and CuI co-catalyst to afford stereoselectively (1Z,3E)-2-ethoxycarbonyl-substituted 1,3-dienes 3 in good yields

  摘要 在室温下，钯催化的炔基酯在苯中的氢化甲硅烷基化反应以良好的收率立体选择性地得到 (E)-α-甲锡烷基-α,β-不饱和酯 1。(E)-α-Stannyl-α,β-不饱和酯 1 是双官能团试剂，在 Pd(PPh3)4 和 CuI 助催化剂存在下与链烯基卤化物 2 发生 Stille 偶联反应，以立体选择性地提供 (1Z,3E) -2-乙氧基羰基取代的 1,3-二烯 3 收率良好。