1'-Benzoylspiro[cyclohexene-3,3'-indole]-2'-one | 135308-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-Benzoylspiro[cyclohexene-3,3'-indole]-2'-one
• CAS: 135308-46-2
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: MJTNKRSFMRAVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 、 一氧化碳 、 2'-溴苯甲酰苯胺 在 钯 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到1'-Benzoylspiro[cyclohexene-3,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的三分子和四分子排队过程。一锅到3-spir-2--2-oxindoles和3-spiro-2（3H）-benzofuranones的路线

  摘要：

  钯催化的2-卤代苯酚和-苯胺与乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯和CO（1atm）的反应生成3-spiro-2-oxindoles和3-spiro-2（3H）-benzofuranones。使用降冰片烯基三氟甲磺酸酯和有机锡（IV）或-硼（III）试剂进行类似的四分子反应，可以在区域和立体位置上引入其他功能。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02245-7

文献信息

• Synthetic applications of -Aryl- -acyl hydroxymic acids. A convenient route to 3-substituted -Benzoyl oxindoles
  作者：Paulo S. Almeida、Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、M.João Marcelo-Curlo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78815-0

  日期：1991.6

  The enol silylethers of N-acyloxybenzanilides undergo smooth rearrangement to afford o-amino-benzoyl-phenylacetic acids and thence to oxinodoles by dehydration.
• Palladium catalysed ter- and tetra-molecular queuing processes. One-pot routes to 3-spiro-2-oxindoles and 3-spiro-2(3H)-benzofuranones
  作者：Ronald Grigg、Bogdan Putnikovic、Christopher J Urch

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02245-7

  日期：1996.1

  The palladium catalysed reactions of 2-halophenols and -anilines with vinyl halides or triflates and CO(1atm) generates 3-spiro-2-oxindoles and 3-spiro-2(3H)-benzofuranones. Analogous tetramolecular reactions employing norbornenyl triflate and organo-tin(IV) or -boron(III) reagents allow additional functionality to be incorporated regio- and stereo-specifically.

  钯催化的2-卤代苯酚和-苯胺与乙烯基卤化物或三氟甲磺酸酯和CO（1atm）的反应生成3-spiro-2-oxindoles和3-spiro-2（3H）-benzofuranones。使用降冰片烯基三氟甲磺酸酯和有机锡（IV）或-硼（III）试剂进行类似的四分子反应，可以在区域和立体位置上引入其他功能。