methyl 3-(1-cyclohexenyl) propanoate | 54445-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(1-cyclohexenyl) propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(1-cyclohexen-1-yl)propanoate；methyl 3-(cyclohexen-1-yl)propanoate
• CAS: 54445-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: IUDCVNVKQRIOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 methyl 3-(1-cyclohexenyl) propanoate 、 烯丙醇 、 sodium methylate 在 甲醇 、 Brine 作用下， 反应 8.0h， 以to afford product allyl 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propionate (20 g) with a boiling point of 140-146° C.的产率得到allyl 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  3-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL)PROPIONATES AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及新型3-(环己-1-烯-1-基)丙酸盐，其在提高、改善或调整香水、古龙水、淡香水、织物护理产品、个人用品等的香气方面具有意想不到的优势使用，并在对抗恶臭方面具有意想不到的优势使用。

  公开号：

  US20150110727A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以55%的产率得到methyl 3-(1-cyclohexenyl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过乙烯基分子间加成到烯烃上的立体选择合成二和三取代烯烃

  摘要：

  由乙烯基碘与三丁基锡烷基反应生成的乙烯基与缺电子的烯烃反应，以中等至良好的收率得到二或三取代的烯烃。立体选择性主要取决于乙烯基碘的1-和2-位上的取代基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88522-2

文献信息

• Vinylogous Wolff rearrangement. 4. General reaction of .beta.,.gamma.-unsaturated .alpha.'-diazo ketones
  作者：Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Stephen J. Branca

  DOI：10.1021/ja00326a018

  日期：1984.7

  Preparation et transposition de Wolff vinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques. Formation d'esters γ,δ-insatures. La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en presence de divers alcools; mecanisme

  制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools；机制
• The regio- and stereoselectivities of the reaction of allyl acetates and silyl ketene acetals catalyzed by palladium(0) complexes: a new route to cyclopropane derivatives
  作者：C. Carfagna、L. Mariani、A. Musco、G. Sallese、R. Santi

  DOI：10.1021/jo00012a027

  日期：1991.6

  Pd(0) complexes of chelating phosphines catalyzed the coupling of allyl acetates and ketene silyl acetals to yield alpha-allylated carboxylic acid esters. Unexpectedly alkylation of the central carbon atom (C2) of the allyl groups was also observed with concomitant formation of cyclopropane derivatives. In both cases the silyl enolate attacked the allyl group from the side opposite Pd. The yield of the reaction was sensitive to the nature of the ligand coordinated with palladium. The 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-Pd complex was the most effective catalyst.
• Palladium(0)-catalyzed allylic alkylation and amination of allylnitroalkanes
  作者：Rui Tamura、Louis S. Hegedus

  DOI：10.1021/ja00377a034

  日期：1982.6
• CARFAGNA, C.;MARIANI, L.;MUSCO, A.;SALLESE, G.;SANTI, R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3924-3927
  作者：CARFAGNA, C.、MARIANI, L.、MUSCO, A.、SALLESE, G.、SANTI, R.

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, R.;HEGEDUS, L. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3727-3729
  作者：TAMURA, R.、HEGEDUS, L. S.

  DOI：——

  日期：——