N(6)-( 4-Ethoxycarbonyl-phenyl)-adenosine | 29305-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N(6)-( 4-Ethoxycarbonyl-phenyl)-adenosine
• 英文别名: 4-(9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin-6-ylamino)-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 29305-72-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₆
• 分子量: 415.406
• InChiKey: BMKYTKWZNCZQNE-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  151.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 腺苷 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 环己胺 作用下， 以63 %的产率得到N(6)-( 4-Ethoxycarbonyl-phenyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  自适应动态均相催化的一般交叉偶联反应

  摘要：

  交叉偶联反应是现代有机合成中最重要的转化之一1,2,3。尽管考虑到各种方案，报道的（杂）芳基卤化物和亲核试剂偶联配偶体的范围非常大，但化合物类别之间的反应条件差异很大，因此需要根据具体情况重新优化反应条件4。在这里，我们介绍了在可见光驱动的氧化还原反应条件下镍的自适应动态均相催化（AD-HoC），用于一般的 C( sp 2 )–(杂)原子偶联反应。催化系统的自我调节性质允许在交叉偶联反应中对数十种不同类别的亲核试剂进行简单分类。这在九种不同的成键反应（在本例中为 C( sp 2 )–S、Se、N、P、B、O、C( sp 3、  sp 2、  sp )、Si、Cl）中得到了综合证明在可预测的反应条件下进行数百个合成实例。催化反应中心和条件因添加的亲核试剂或如果需要而添加市售的廉价胺碱而彼此不同。

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06087-4