N'-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzamidine | 1001013-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N'-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzamidine
• 英文别名: N'-(6-methylpyridin-3-yl)-4-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1001013-66-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₅
• 分子量: 327.388
• InChiKey: IUJBPMHFCPNEFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-(5-氟噻吩-2-基)乙酮 、 N'-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzamidine 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.08h， 以35%的产率得到1-(4-(4-(5-fluorothiophen-2-yl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzonitrile 、 3-氨基-6-甲基吡啶 、 sodium;hydride 、 乙酸乙酯 在 ice 、 水 、 hexanes 、 solid 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 4-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylbenzamide 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二甲基亚砜 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N'-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。

  公开号：

  US20080090834A1

文献信息

• [EN] SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ AZOLÉS INHIBANT SÉLECTIVEMENT LA PDE10A
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008004117A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés hétéroaromatiques de formule (I), tels que définis dans la description, efficaces comme inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE). Plus particulièrement, l'invention concerne les composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de la PDE10. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que l'utilisation desdits composés dans une méthode de traitement de certains troubles du système nerveux central (SNC) ou d'autres troubles.
• WO2008/4117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。