9-(3-nitropyridin-4-yl)-9H-carbazole | 1228576-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(3-nitropyridin-4-yl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(3-Nitropyridin-4-yl)carbazole；9-(3-nitropyridin-4-yl)carbazole
• CAS: 1228576-88-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 289.293
• InChiKey: JJGKQQFUVWJMCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-nitropyridin-4-yl)-9H-carbazole 150.0~190.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以55%的产率得到pyrido[3’,4’:4,5]pyrrolo[3,2,1-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基的气相环化反应合成氮杂吡咯并[3,2,1-jk]咔唑，氮杂吲哚[3,2,1-jk]咔唑和咔唑-1-腈

  摘要：

  N-（2-硝基杂芳基）吲哚或-咔唑在875°C的快速真空热解得到了吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑（50-55％）和吲哚并[3,2,1-的氮杂类似物。通过产生芳基和环化分别形成[ jk ]咔唑（55-85％）环系统。另一方面，N-（2-硝基杂芳基）吲唑和-苯并咪唑在850°C的相应反应通过自由基开环和氢原子重排的机理得到咔唑-1-腈衍生物（56-64％）。 气相反应-环化-杂环-热解-硝基化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218634
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 9-(3-nitropyridin-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  High colour rendering index and colour stable hybrid white efficient OLEDs with a double emitting layer structure using a single phosphorescence dopant of heteroleptic platinum complexes

  摘要：

  基于铂配合物单掺杂剂的混合白色OLED具有电压独立的CIE和出色的CRI。

  DOI：

  10.1039/c4tc01791a

文献信息

• High colour rendering index and colour stable hybrid white efficient OLEDs with a double emitting layer structure using a single phosphorescence dopant of heteroleptic platinum complexes
  作者：Anurach Poloek、Chiao-Wen Lin、Chin-Ti Chen、Chao-Tsen Chen

  DOI：10.1039/c4tc01791a

  日期：——

  Voltage independent CIE and superb CRI of hybrid white OLEDs based on a platinum complex single dopant.

  基于铂配合物单掺杂剂的混合白色OLED具有电压独立的CIE和出色的CRI。
• Synthesis of Azapyrrolo[3,2,1-jk]carbazoles, Azaindolo[3,2,1-jk]carbazoles, and Carbazole-1-carbonitriles by Gas-Phase Cyclization of Aryl Radicals
  作者：Hamish McNab、Lynne Crawford、Andrew Mount、Jeanne Verhille、Stuart Wharton

  DOI：10.1055/s-0029-1218634

  日期：2010.3

  at 875 ˚C gave aza analogues of strained pyrrolo[3,2,1-jk]carbazole (50-55%) and indolo[3,2,1-jk]carbazole (55-85%) ring systems, respectively, through generation of aryl radicals and cyclization. The corresponding reactions of N-(2-nitroheteroaryl)indazoles and -benzimidazoles at 850 ˚C, on the other hand, gave carbazole-1-carbonitrile derivatives (56-64%) by a mechanism involving radical ring opening

  N-（2-硝基杂芳基）吲哚或-咔唑在875°C的快速真空热解得到了吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑（50-55％）和吲哚并[3,2,1-的氮杂类似物。通过产生芳基和环化分别形成[ jk ]咔唑（55-85％）环系统。另一方面，N-（2-硝基杂芳基）吲唑和-苯并咪唑在850°C的相应反应通过自由基开环和氢原子重排的机理得到咔唑-1-腈衍生物（56-64％）。 气相反应-环化-杂环-热解-硝基化合物