2-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine | 135087-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(4-pyridyl)imidazo[1,2-a]pyridine；2-(4-Methylsulfinylphenyl)-3-pyridin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 135087-30-8
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 333.414
• InChiKey: YLXLVGAREDIKQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-Acetoxymethylthiophenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by

  摘要：

  一种抑制单核细胞和/或巨噬细胞在需要的人体内产生白细胞介素-1的方法，包括向该人体施用一种有效的、抑制白细胞介素-1产生的二芳基取代咪唑与含有氮桥头原子的第二杂环环的量，其中所述第二环也可能含有硫、氧或额外的氮原子，并且可能含有额外的不饱和度。本发明涉及一种抑制单核细胞或巨噬细胞在需要的人体内产生肿瘤坏死因子（TNF）的方法，包括向这种哺乳动物施用本文所述的化合物的有效、抑制TNF产生的量。一般描述为二芳基取代咪唑融合到含有氮桥头的第二杂环环的化合物的化学式（II）。其中所述环也可能包含硫、氧或额外的氮原子，并且可能含有额外的不饱和度。

  公开号：

  US05317019A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylthiophenyl)-3-(4-pyridyl)imidazo[1,2-a]pyridine 生成 2-(4-methylsulfinylphenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of interleukin-1 and tumor necrosis factor production by

  摘要：

  一种抑制单核细胞和/或巨噬细胞在需要的人体内产生白细胞介素-1的方法，包括向该人体施用一种有效的、抑制白细胞介素-1产生的二芳基取代咪唑与含有氮桥头原子的第二杂环环的量，其中所述第二环也可能含有硫、氧或额外的氮原子，并且可能含有额外的不饱和度。本发明涉及一种抑制单核细胞或巨噬细胞在需要的人体内产生肿瘤坏死因子（TNF）的方法，包括向这种哺乳动物施用本文所述的化合物的有效、抑制TNF产生的量。一般描述为二芳基取代咪唑融合到含有氮桥头的第二杂环环的化合物的化学式（II）。其中所述环也可能包含硫、氧或额外的氮原子，并且可能含有额外的不饱和度。

  公开号：

  US05317019A1

文献信息

• Medicament for the inhibition of interleukin-1 or tumor necrosis factor production by monocytes and/or macrophages
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0411754A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such a human an effective, interleukin-1 production inhibiting amount of a diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead atom wherein said second ring may also contain sulfur, oxygen or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation. This invention relates to a method of inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF) by monocytes or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such mammal an effective, TNF production inhibiting amount of a compound of Formula (I) as described herein. The compounds of Formula (II) are generally described as diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead wherein said ring may also contain sulfur, oxygen, or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.

  一种抑制有需要的人的单核细胞和/或巨噬细胞产生白细胞介素-1的方法，它包括向这种人施用有效的、抑制白细胞介素-1产生量的二芳基取代的咪唑与含有氮桥头原子的第二杂环融合，其中所述第二环也可含有硫、氧或另外的氮原子，并可含有另外的不饱和度。 本发明涉及一种抑制有需要的人体内的单核细胞或巨噬细胞产生肿瘤坏死因子（TNF）的方法，该方法包括向该哺乳动物施用有效的、可抑制 TNF 产生量的本文所述的式 (I) 化合物。式(II)化合物一般描述为二芳基取代的咪唑与含有氮桥头的第二个杂环融合，其中所述环还可含有硫、氧或额外的氮原子，并可含有额外的不饱和。
• INHIBITION OF 5-LIPOXYGENASE AND CYCLOOXYGENASE PATHWAY MEDIATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0533837A1

  公开（公告）日：1993-03-31
• EP0533837A4
  申请人：——

  公开号：EP0533837A4

  公开（公告）日：1994-11-17
• US5317019A
  申请人：——

  公开号：US5317019A

  公开（公告）日：1994-05-31
• [EN] INHIBITION OF INTERLEUKIN-1 AND TUMOR NECROSIS FACTOR PRODUCTION BY MONOCYTES AND/OR MACROPHAGES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1991000092A1

  公开（公告）日：1991-01-10

  (EN) A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such a human an effective, interleukin-1 production inhibiting amount of a diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead atom wherein said second ring may also contain sulfur, oxygen or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation. This invention relates to a method of inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF) by monocytes or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such mammal an effective, TNF production inhibiting amount of a compound of formula (I) as described herein. The compounds of formula (II) are generally described as diaryl-substituted imidazole fused to a seond heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead wherein said ring may also contain sulfur, oxygen, or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.(FR) Un procédé d'inhibition de la production d'interleukine-1 par des monocytes et/ou des macrophages chez un être humain consiste à administrer à ce dernier une quantité d'inhibition efficace de la production d'interleukine-1 d'un imidazole à substitution diaryl fusionné sur un second anneau hétérocyclique contenant un atome de tête de pont d'azote, ce second anneau pouvant contenir également un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote supplémentaire, et pouvant contenir une insaturation additionnelle. Cette invention concerne un procécé d'inhibition de la production du facteur de nécrose de tumeur (TNF) par des monocytes ou des macrophages chez un être humain en ayant besoin, et consiste à administrer à ce mammifère une quantité d'inhibition efficace de production de TNF d'un composé de formule (I) ci-décrite. Les composés de formule (II) sont généralement un imidazole à subsitution diaryl fusionné sur un second anneau hétérocyclique contenant un atome de tête de pont d'azote, cet anneau pouvant contenir également un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote supplémentaire, et pouvant contenir une insaturation additionnelle.