1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(4-sulfonatobutyl)imidazolidinium | 1197988-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(4-sulfonatobutyl)imidazolidinium
• 英文别名: 4-(1-mesityl-1H-imidazol-3-ium-3-yl)butane-1-sulfonate；1-mesityl-3-(4-sulfonatobutyl)imidazolium；4-[3-(2,4,6-Trimethylphenyl)imidazol-1-ium-1-yl]butane-1-sulfonate
• CAS: 1197988-21-8
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 322.428
• InChiKey: NPXGLTHEDVCVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(4-sulfonatobutyl)imidazolidinium 、 叠氮苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENZYMATICALLY-RELEASABLE ARYL DIAZONIUM SPECIES
  [FR] ESPÈCE D'ARYLDIAZONIUM À LIBÉRATION ENZYMATIQUE

  摘要：

  Triazabutadiene分子及其使用方法，例如从Triazabutadiene分子中产生芳基重氮盐物种的方法和组合物，例如以Triazabutadiene形式的受保护芳基重氮盐物种。在一些实施例中，酶催化从Triazabutadiene分子中产生芳基重氮盐物种的反应。例如，这里的方法和组合物可以用于药物的传递。

  公开号：

  WO2018165666A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(4-sulfonatobutyl)imidazolidinium
  参考文献：
  名称：

  聚阳离子树枝状聚合物的一锅法合成和固定磺酸根系氮杂环杂环化合物。

  摘要：

  轻而易举！阴离子束缚的N杂环卡宾金属络合物（金属= Au I，Rh I）可以有效地合成，并通过原位金属转移固定化反应固定在聚阳离子树状聚合物上，从而导致离散的非共价金属树状组装体（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200901719

文献信息

• Water-soluble NHC-Cu catalysts: applications in click chemistry, bioconjugation and mechanistic analysis
  作者：Heriberto Díaz Velázquez、Yara Ruiz García、Matthias Vandichel、Annemieke Madder、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/c4ob01350f

  日期：——

  A series of novel bis(NHC) Cu(i) catalysts enables the production of triazoles with different substitution patterns and bioconjugation via “click” chemistry under homogeneous and/or heterogeneous catalytic conditions in aqueous media.

  一系列新型双(NHC)铜(i)催化剂使得在水性介质中通过均相和/或非均相催化条件，生产具有不同取代模式和生物共轭的三唑类化合物，通过“点击”化学方法。