tert-butyl (S)-(4,4,4-trifluoro-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 335336-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(4,4,4-trifluoro-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: [(S)-3,3,3-Trifluoro-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-4,4,4-trifluoro-1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 335336-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₉F₃N₂O₄
• 分子量: 300.278
• InChiKey: HZNMIBSFMWHMBG-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4,4,4-trifluoro-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The identification of α-ketoamides as potent inhibitors of hepatitis c virus nS3-4a proteinase

  摘要：

  Peptides based upon the non-prime side residues of the NS4A-4B cleavage site of hepatitis C virus (HCV) NS3-4A proteinase containing an alpha -ketoamide moiety in place of the scissile amide bond are potent inhibitors of this enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00654-5
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,4,4-trifluorobutanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (S)-(4,4,4-trifluoro-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The identification of α-ketoamides as potent inhibitors of hepatitis c virus nS3-4a proteinase

  摘要：

  Peptides based upon the non-prime side residues of the NS4A-4B cleavage site of hepatitis C virus (HCV) NS3-4A proteinase containing an alpha -ketoamide moiety in place of the scissile amide bond are potent inhibitors of this enzyme. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00654-5

文献信息

• Hepatitis C virus NS3-4A serine protease inhibitors: SAR of new P1 derivatives of SCH 503034
  作者：S. Bogen、A. Arasappan、W. Pan、S. Ruan、A. Padilla、A.K. Saksena、V. Girijavallabhan、F.G. Njoroge

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.060

  日期：2008.7

  Substitutions on the P-1 cyclobutyl side chain of SCH 503034 were studied by introduction of hydroxyl and fluoro substituents. Additionally, effects of. uoro substitution on other P1 moieties were evaluated. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2023/147418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——