N,N-bis(3-phenyl-2-propyne)-α-aminoacetophenone | 1402063-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-bis(3-phenyl-2-propyne)-α-aminoacetophenone
• CAS: 1402063-18-6
• 化学式: C₂₆H₂₁NO
• 分子量: 363.459
• InChiKey: CJTYLMZSGHVIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3-phenyl-2-propyne)-α-aminoacetophenone 在 甲酸 、 N-[(1S,2S)-1,2-diphenyl-2-(3-phenylpropylamino)ethyl]-4-methylbenzene sulfonamide ammonium chloride ruthenium 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(S)-N,N-bis(3-phenyl-2-propyne)-2-amino-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三齿配体钌配合物在酮不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  描述了基于与三唑基连接的同手性1,2-二胺结构的一系列三齿配体的合成及其在酮的不对称转移氢化中的后续应用。在最佳情况下，获得的酒精含量高达ee的93％。尽管不需要碱，但是必须使用Ru 3（CO）12作为金属源，这表明形成活性催化剂的独特机理。

  DOI：

  10.1021/ol302354z
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-phenylpropargyl)amine 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N,N-bis(3-phenyl-2-propyne)-α-aminoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  含三唑的三齿配体钌配合物在酮不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  描述了基于与三唑基连接的同手性1,2-二胺结构的一系列三齿配体的合成及其在酮的不对称转移氢化中的后续应用。在最佳情况下，获得的酒精含量高达ee的93％。尽管不需要碱，但是必须使用Ru 3（CO）12作为金属源，这表明形成活性催化剂的独特机理。

  DOI：

  10.1021/ol302354z