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| 906455-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
906455-69-4
化学式
C17H29NO3
mdl
——
分子量
295.422
InChiKey
JQYPTYFAPOGVTL-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    455.3±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.961±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 26.0h, 以82%的产率得到(Z)-5-Undec-10-enoylamino-pent-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过烃氧化进行大环内酯化
    摘要:
    据报道,一种新型 Pd/亚砜催化的线性 ω- 烯酸的大环内酯化反应通过连续配体催化的烯丙基 CH 氧化进行。这种大内酯化的范围似乎非常广泛。芳基、烷基和 (Z)-α,β-不饱和酸都是该反应的亲核试剂,后者进行大环内酯化,没有烯烃异构化。观察到高官能团相容性,包括生物学和医学相关的功能,如邻位取代的水杨酸酯、双(吲哚)马来酰亚胺和肽。提供的证据支持这样的假设,即大环内酯化通过模板化的 pi-烯丙基钯羧酸中间体的内球官能化进行。
    DOI:
    10.1021/ja063096r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过烃氧化进行大环内酯化
    摘要:
    据报道,一种新型 Pd/亚砜催化的线性 ω- 烯酸的大环内酯化反应通过连续配体催化的烯丙基 CH 氧化进行。这种大内酯化的范围似乎非常广泛。芳基、烷基和 (Z)-α,β-不饱和酸都是该反应的亲核试剂,后者进行大环内酯化,没有烯烃异构化。观察到高官能团相容性,包括生物学和医学相关的功能,如邻位取代的水杨酸酯、双(吲哚)马来酰亚胺和肽。提供的证据支持这样的假设,即大环内酯化通过模板化的 pi-烯丙基钯羧酸中间体的内球官能化进行。
    DOI:
    10.1021/ja063096r
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