N-<12-(aza-18-crown-6)(1,12-dodecanedioyl)>aza-18-crown-6 | 141261-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<12-(aza-18-crown-6)(1,12-dodecanedioyl)>aza-18-crown-6
• 英文别名: 1,12-bis(1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadec-16-yl)dodecane-1,12-dione
• CAS: 141261-46-3
• 化学式: C₃₆H₆₈N₂O₁₂
• 分子量: 720.942
• InChiKey: ZCRLWSCEYNSJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  855.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  132.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<12-(aza-18-crown-6)(1,12-dodecanedioyl)>aza-18-crown-6 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到N-<12-(aza-18-crown-6)dodecyl>aza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Lariat ether bola-amphiphiles: formation of crown ether based bola-amphisomes

  摘要：

  第一种基于乙醚的球状两性分子冠状化合物被制备出来，并被证明可以聚集成一种以前未知的脂质体。

  DOI：

  10.1039/c39920000520
• 作为产物：
  描述：

  十二烷二酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N-<12-(aza-18-crown-6)(1,12-dodecanedioyl)>aza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Lariat ether bola-amphiphiles: formation of crown ether based bola-amphisomes

  摘要：

  第一种基于乙醚的球状两性分子冠状化合物被制备出来，并被证明可以聚集成一种以前未知的脂质体。

  DOI：

  10.1039/c39920000520

文献信息

• Ultrathin monolayer lipid membranes from a new family of crown ether-based bola-amphiphiles
  作者：Servando Munoz、Jesus Mallen、Akio Nakano、Zhihong Chen、Isabelle Gay、Luis Echegoyen、George W. Gokel

  DOI：10.1021/ja00058a014

  日期：1993.3

  Twelve novel α,Ω-bis(N-azacrown ether) compounds have been prepared, characterized, and converted into a previously unknown type of niosome. Four are bis(15-crown-5) derivatives having the following spacer chains: (CH 2 ) 12 (1), (CH 2 ) 16 (2), CO(CH 2 ) 20 CO (3), and (CH 2 ) 22 (4)

  已经制备、表征了 12 种新型 α,Ω-双（N-氮杂冠醚）化合物，并将其转化为以前未知类型的 niosome。四种是具有以下间隔链的双(15-crown-5)衍生物：(CH 2 ) 12 (1)、(CH 2 ) 16 (2)、CO(CH 2 ) 20 CO (3)和(CH 2 ) 22 (4)
• Stepwise Functionalization of a Pillar[5]arene‐Containing [2]Rotaxane with Pentafluorophenyl Ester Stoppers
  作者：Nihed Becharguia、Emeric Wasielewski、Rym Abidi、Iwona Nierengarten、Jean‐François Nierengarten

  DOI：10.1002/chem.202303501

  日期：2024.1.16

  The pillar[5]arene as a protecting group. Selective mono-functionalization of a rotaxane building block is very efficient owing to steric effects limiting the access of the nucleophilic reagents to the second reactive carbonyl group. Introduction of a second stopper is then possible to generate dissymmetrical rotaxanes or axles in high yields.

  柱[5]芳烃作为保护基团。由于空间效应限制了亲核试剂接近第二个反应性羰基，轮烷结构单元的选择性单官能化非常有效。然后引入第二个塞子可以以高产率产生不对称的轮烷或轴。