diethyl 2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridyl)propanedioate | 69872-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: diethyl 2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridyl)propanedioate
• 英文别名: (3-bromo-5-nitro-pyridin-4-yl)-malonic acid diethyl ester；Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate；diethyl (3-bromo-5-nitro-4-pyridinyl)propanedioate；diethyl 2-(3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)propanedioate
• CAS: 69872-14-6
• 化学式: C₁₂H₁₃BrN₂O₆
• 分子量: 361.149
• InChiKey: LMWVBTQJHJCLNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridyl)propanedioate 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-溴-4-甲基-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明公开了具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010145201A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 溴 、 sodium hydride 、 二乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 diethyl 2-(3-bromo-5-nitro-4-pyridyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Azaindolines: derisking the indoline structural alert

  摘要：

  4-Substitued azaindolines, which are isosteres of indolines, are useful synthetic building blocks that reduce the risk of bioactivation induced idiosyncratic toxicity have been prepared. Multigram routes to 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-4-triflate 16, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonitrite 20 and 4-chloro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine 30 are outlined. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.070

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145201A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention discloses novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明公开了具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 5-CYANOINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-CYANOINDOLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018234978A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for the treatment of lysine (K)-specific demethylase 1A (LSD1) - mediated diseases or disorders, Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein.

  提供了一种化合物Formula (I)或其药用可接受的盐，已被证明对于治疗赖氨酸（K）特异性去甲基化酶1A（LSD1）介导的疾病或紊乱是有用的，Formula (I)，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• Indazolecarboxamide derivatives, preparation and use thereof as CDK1, CDK2 and CDK4 inhibitors
  申请人：D'Orchymont Hugues

  公开号：US20060004000A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Compound corresponding to general formula (I): in which, R 1 represents a hydrogen or halogen atom, an NH 2 , NHR 2 , NHCOR 2 , NO 2 , CN, CH 2 NH 2 and CH 2 NHR 2 ; or alternatively R 1 represents an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heteroaromatic group; Ar represents an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heteroaromatic group; n represents 0, 1, 2 or 3; in the form of a base, of an addition salt with an acid, of a hydrate or of a solvate. Application in therapy.

  通用公式（I）对应的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，NH2，NHR2，NHCOR2，NO2，CN，CH2NH2和CH2NHR2；或者R1代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；Ar代表可选择取代的苯基或可选择取代的杂环芳基；n表示0、1、2或3；以碱、与酸的加合盐、水合物或溶剂化合物的形式。在治疗中的应用。
• INDAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF MALARIA
  申请人：D'ORCHYMONT Hugues

  公开号：US20070185187A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to methods of treating or preventing malaria which comprises administering to a patient in need thereof, an effective amount of a 1H-indazole-3-carboxamide derivative of general formula (I), in the form of a base or of an addition salt with an acid, or in the form of a hydrate or of a solvate of said base or acid addition salt.

  该发明涉及治疗或预防疟疾的方法，包括向需要的患者施用一种通式（I）的1H-吲唑-3-羧酰胺衍生物的有效量，其为碱式或与酸形成的加合盐的形式，或为所述碱式或酸性加合盐的水合物或溶剂化合物的形式。
• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2020131629A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful in the control of endoparasites, for example heartworms, in warm-blooded animals.

  本发明提供了式(I)的化合物，它们在控制温血动物内寄生虫，例如心丝虫方面非常有用。