Nα-<6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-methoxypyridine-2-carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidine tert-butyl ester | 109889-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Nα-<6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-methoxypyridine-2-carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidine tert-butyl ester
• 英文别名: N^α-<6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-methoxypyridine-2-carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidine tert-butyl ester
• CAS: 109889-13-6
• 化学式: C₃₇H₄₅N₉O₁₀S₂
• 分子量: 839.951
• InChiKey: BSFNDMOBGVCQTM-IANMDYQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  260.07
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-<6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-methoxypyridine-2-carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidine tert-butyl ester 在 水 、 氢溴酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以57%的产率得到(S)-2-({6-[((S)-2-Amino-2-carbamoyl-ethylamino)-methyl]-4-methoxy-pyridine-2-carbonyl}-amino)-3-tert-butoxy-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  人工设计的博来霉素。博来霉素-Fe（II）-0 2配合物的双氧激活分子和DNA切割分子的合成

  摘要：

  博来霉素具有4-甲氧基吡啶核和惰性丁基的金属结合位点的合成模型显示在双氧活化方面与博来霉素相当。该模型配体与DNA亲和力部分四肽S偶联，以提供人工设计的博来霉素，其在体外表现出有效的DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90018-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6<ethyl>amino>methyl>-4-methoxypyridine-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 Nα-<6-<ethyl>-N-(o-nitrophenylthio)amino>methyl>-4-methoxypyridine-2-carbonyl>-erythro-β-tert-butoxy-L-histidine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  人工设计的博来霉素。博来霉素-Fe（II）-0 2配合物的双氧激活分子和DNA切割分子的合成

  摘要：

  博来霉素具有4-甲氧基吡啶核和惰性丁基的金属结合位点的合成模型显示在双氧活化方面与博来霉素相当。该模型配体与DNA亲和力部分四肽S偶联，以提供人工设计的博来霉素，其在体外表现出有效的DNA切割活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90018-x