{1-benzyl-5-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-vinyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acetic acid ethyl ester | 1239489-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {1-benzyl-5-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-vinyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[1-benzyl-5-[2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethenyl]pyrrol-3-yl]acetate
• CAS: 1239489-15-6
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₂
• 分子量: 391.554
• InChiKey: XVYJTTBFVXIPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3,4-diiodobut-2-enoate 、 苄胺 、 (7E)-1-(but-3-en-1-yn-4-yl)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-ene 在 copper(l) iodide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到{1-benzyl-5-[2-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-vinyl]-1H-pyrrol-3-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Domino allylic amination/Sonogashira/heterocyclisation reactions: palladium-catalysed three-component synthesis of pyrroles

  摘要：

  在温和的反应条件下，在钯和铜催化剂的存在下，3,4-二碘烷基-2-烯烃衍生物、伯胺和末端炔烃的三组分反应以相当好的收率生成了三取代的吡咯。

  DOI：

  10.1039/c0cc00500b