4-溴-1,2-丁二醇 | 33835-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-1,2-丁二醇
• 英文名称: rac-3,4-dihydroxybutyl bromide
• 英文别名: 4-Brombutan-1,2-diol；4-bromo-butane-1,2-diol；3,4-dihydroxybutyl-1-bromide；3,4-dihydroxy-1-butyl bromide；4-bromo-1,2-butanediol；4-bromobutan-1,2-diol；4-Bromobutane-1,2-diol
• CAS: 33835-83-5
• 化学式: C₄H₉BrO₂
• 分子量: 169.018
• InChiKey: FTJWOSANAYUMMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1,2-丁二醇 在 二甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-dimethylaminobutan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING EBOLA VIRUS GENE EXPRESSION

  摘要：

  本发明提供了包含治疗性核酸（例如干扰RNA，如siRNA）的组合物，这些核酸靶向埃博拉病毒（EBOV）基因表达，并提供使用这些组合物来沉默EBOV基因表达的方法。更具体地，本发明提供了未经修饰和化学修饰的干扰RNA，这些RNA可以沉默EBOV基因表达，并提供了这些方法的使用，例如，用于预防或治疗由一个或多个EBOV种类（如扎伊尔EBOV）引起的EBOV感染。本发明还提供了包含一个或多个干扰RNA分子、一个阳离子脂质和一个非阳离子脂质的血清稳定的核酸脂质颗粒，该颗粒可以进一步包含抑制颗粒聚集的共轭脂质。还提供了通过向哺乳动物主体注射一个或多个干扰RNA分子来沉默EBOV基因表达的方法。

  公开号：

  US20110201667A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 在 盐酸 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 4-溴-1,2-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Serves, Spyros V.; Sotiropoulos, Demetrios N.; Ioannou, Panayiotis V., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 101, # 1-4, p. 75 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED CATIONIC LIPIDS AND METHODS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET PROCÉDÉS AMÉLIORÉS POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011000106A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于将治疗剂传递到细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们能够有效地封装核酸并将封装的核酸有效地传递到体内的细胞中。本发明的组合物具有很高的效力，因此可以在相对较低的剂量下有效地降低特定靶蛋白的表达。此外，本发明的组合物和方法与先前已知的组合物和方法相比，毒性较低，提供更高的治疗指数。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING EBOLA VIRUS GENE EXPRESSION
  申请人：Geisbert Thomas W.

  公开号：US20110201667A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compositions comprising therapeutic nucleic acids (e.g., interfering RNA such as siRNA) that target Ebola virus (EBOV) gene expression and methods of using such compositions to silence EBOV gene expression. More particularly, the invention provides unmodified and chemically modified interfering RNA which silence EBOV gene expression and methods of use thereof, e.g., for preventing or treating EBOV infections caused by one or more EBOV species such as Zaire EBOV. The invention also provides serum-stable nucleic acid-lipid particles comprising one or more interfering RNA molecules, a cationic lipid, and a non-cationic lipid, which can further comprise a conjugated lipid that inhibits aggregation of particles. Methods of silencing EBOV gene expression by administering one or more interfering RNA molecules to a mammalian subject are also provided.

  本发明提供了包含治疗性核酸（例如干扰RNA，如siRNA）的组合物，这些核酸靶向埃博拉病毒（EBOV）基因表达，并提供使用这些组合物来沉默EBOV基因表达的方法。更具体地，本发明提供了未经修饰和化学修饰的干扰RNA，这些RNA可以沉默EBOV基因表达，并提供了这些方法的使用，例如，用于预防或治疗由一个或多个EBOV种类（如扎伊尔EBOV）引起的EBOV感染。本发明还提供了包含一个或多个干扰RNA分子、一个阳离子脂质和一个非阳离子脂质的血清稳定的核酸脂质颗粒，该颗粒可以进一步包含抑制颗粒聚集的共轭脂质。还提供了通过向哺乳动物主体注射一个或多个干扰RNA分子来沉默EBOV基因表达的方法。
• Phosphatidyl inositol analogs useful as anti-inflammatory/analgesic
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04515722A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Phosphatidyl inositol analogs are found to be effective phospholipase C inhibitors and thereby potent anti-inflammatory and analgesic agents. These phosphatidyl inositol analogs are prepared by condensation of a protected inositol with a substituted phosphonic or phosphorous acid followed by removal of protecting groups.

  磷脂酰肌醇类似物被发现是有效的磷脂酶C抑制剂，从而具有强效的抗炎和镇痛作用。这些磷脂酰肌醇类似物是通过保护肌醇与取代的膦酸或膦酸酯进行缩合反应，然后去除保护基而制备的。
• Nitrate Esters as Nitric Oxide Donors:  SS-Nitrates
  作者：Sergei I. Zavorin、Jennifer D. Artz、Adina Dumitrascu、Adrian Nicolescu、Dan Scutaru、Stefanie V. Smith、Gregory R. J. Thatcher

  DOI：10.1021/ol007022a

  日期：2001.4.1

  The important biological secondary messenger NO can be generated from exogenous nitrovasodilators and NO donors, Nitrate esters are nitrovasodilators and NO mimetics, believed to be biotransformed to NO in vivo. On the basis of a mechanistic hypothesis, nitrates have been synthesized that release NO at significant rates in neutral aqueous solution in the presence only of added thiol. The novel masked beta -mercaptonitrates reported (SS nitrates), provide information on possible sulfhydryl dependent biotransformation mechanisms for nitrates in clinical use.
• Derivate des 1.4-Dioxan-2-ons
  作者：M. Pailer、W. Streicher、W. J. H�bsch

  DOI：10.1007/bf00909931

  日期：——