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1-(4-cyanophenyl)-2,4,4,4-tetrafluoro-1,3-butanedione | 1279716-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-cyanophenyl)-2,4,4,4-tetrafluoro-1,3-butanedione
英文别名
4-(2,4,4,4-Tetrafluoro-3-oxobutanoyl)benzonitrile
1-(4-cyanophenyl)-2,4,4,4-tetrafluoro-1,3-butanedione化学式
CAS
1279716-59-4
化学式
C11H5F4NO2
mdl
——
分子量
259.16
InChiKey
ZRITUMJPPYULTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-(4,4,4-trifluoro-1-hydroxy-3-oxo-1-buten-1-yl)benzonitrile 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 以48%的产率得到1-(4-cyanophenyl)-2,4,4,4-tetrafluoro-1,3-butanedione
    参考文献:
    名称:
    缺电子芳基 β-二酮:合成和新型互变异构偏好
    摘要:
    使用克莱森和亲电氟化方法制备氟化芳基β-二酮。这些化合物的酮-烯醇和烯醇-烯醇互变异构在固态、纯液体和极性非质子溶液中通过结晶学和光谱学进行了检测。纯液体光谱测量以及选定的缺电子芳基 β-二酮的单晶 X 射线晶体学结果表明,存在与芳环共轭的单一螯合顺式烯醇异构体。在极性非质子溶剂中,非氟化芳基 β-二酮从螯合顺式烯醇形式迅速平衡为顺式螯合烯醇和大部分二酮形式的互变异构混合物,三氟甲基化芳基 β-二酮仅显示有限的螯合顺式平衡-烯醇到二酮形式,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001451
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