2,2-bis(α-bromoethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane (d,l) | 343772-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(α-bromoethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane (d,l)
• 英文别名: 2,2-bis(α-bromoethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane (meso)；5,5-Dimethyl-2,2-di-<α-brom-aethyl>-1,3-dioxan；2,2-bis(1-bromoethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 343772-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 330.06
• InChiKey: OPWOKIUOEOEGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(α-bromoethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane (d,l) 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAVERNIER D.; ANTEUNIS M.; BECU C., ISR. J. CHEM., 1980, 20, NO 1-2, 173-176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxane 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2-bis(α-bromoethyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane (d,l)
  参考文献：
  名称：

  一些新的手性溴化1，3-二恶烷的合成和立体化学

  摘要：

  通过区域选择性自由基溴化反应，通过NMR方法研究了一些新的带有溴化手性基团的1，3-二恶烷的立体化学，该溴化手性基团位于杂环的（a）缩酮部分。实验证明了化合物的固定或翻转结构。通过质子和碳原子的非对映性分析了手性碳原子的影响。在多手性化合物的情况下，研究了溴化反应的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01112-d