(3R,6S,7S)-7-((S)-2-methoxy-1-phenylethylamino)-6-methyl-1,7-diphenylheptan-3-ol | 944454-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3R,6S,7S)-7-((S)-2-methoxy-1-phenylethylamino)-6-methyl-1,7-diphenylheptan-3-ol
• 英文别名: (3R,6S,7S)-7-[[(1S)-2-methoxy-1-phenylethyl]amino]-6-methyl-1,7-diphenylheptan-3-ol
• CAS: 944454-10-8
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₂
• 分子量: 431.618
• InChiKey: GIUXUQAYKLUITE-QHGKVXFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,7S)-7-((S)-2-methoxy-1-phenylethylamino)-6-methyl-1,7-diphenylheptan-3-ol 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.25h， 生成 N-((1S,2S,5R)-5-hydroxy-2-methyl-1,7-diphenylheptyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代的烯烃和亚胺的区域和立体选择性交叉偶联。饱和1,5-氨基醇和取代哌啶的收敛立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种温和而有效的醇盐导向的 C-C 键形成反应，该反应基于取代烯烃和亚胺的交叉偶联为 1,5- 氨基醇提供了区域和立体选择性途径。通过使用手性亚胺和手性高烯丙醇探索单和双非对映选择。

  DOI：

  10.1021/ja071974v
• 作为产物：
  描述：

  lithium;(Z,3S)-1-phenylhept-5-en-3-olate 、 ((S)-2-Methoxy-1-phenyl-ethyl)-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amine 在 titanium(IV) isopropylate 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3R,6S,7S)-7-((S)-2-methoxy-1-phenylethylamino)-6-methyl-1,7-diphenylheptan-3-ol 、 (3R,7S)-7-((S)-2-methoxy-1-phenylethylamino)-6-methyl-1,7-diphenylheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的烯烃和亚胺的区域和立体选择性交叉偶联。饱和1,5-氨基醇和取代哌啶的收敛立体选择性合成

  摘要：

  描述了一种温和而有效的醇盐导向的 C-C 键形成反应，该反应基于取代烯烃和亚胺的交叉偶联为 1,5- 氨基醇提供了区域和立体选择性途径。通过使用手性亚胺和手性高烯丙醇探索单和双非对映选择。

  DOI：

  10.1021/ja071974v