10-Amino-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-9-methylphenanthren-1(2H)-on | 82841-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-Amino-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-9-methylphenanthren-1(2H)-on
• 英文别名: 10-amino-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-9-methyl-phenanthren-1(2H)-one
• CAS: 82841-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: MHPUSIBEFJJCSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Amino-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-9-methylphenanthren-1(2H)-on 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2,3-Dihydro-9,10-dimethoxy-7-methyl-1H-dibenzochinolin
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XXII。尝试从脱氢芳族化合物中构建出Aporphine结构

  摘要：

  从环氧六氢菲1开始产生具有阿菲啡生物碱的环结构的杂环5和6。关键的合成反应是在硫氰酸钾的帮助下引入氮和有针对性的醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820707
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3a,6,7,11b-Hexahydro-9,10-dimethoxy-11b-methyl-2-thioxophenanthro<9,10-d>oxazol-4(5H)-on 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到10-Amino-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-9-methylphenanthren-1(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  多环化合物，XXII。尝试从脱氢芳族化合物中构建出Aporphine结构

  摘要：

  从环氧六氢菲1开始产生具有阿菲啡生物碱的环结构的杂环5和6。关键的合成反应是在硫氰酸钾的帮助下引入氮和有针对性的醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820707