3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one-5,6,7,8-d₄ | 1346684-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one-5,6,7,8-d₄
• CAS: 1346684-76-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 301.324
• InChiKey: IAFCVINNWDJDCA-ZZRPVTOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛-d6 在 ammonium hydroxide 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 三氯异氰尿酸 、 碘 、 potassium acetate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one-5,6,7,8-d₄
  参考文献：
  名称：

  通过C–H激活直接访问钴环化合物：启用N-氯酰胺的杂环的室温合成

  摘要：

  首次通过C–H活化合成钴环化合物，提供了对钴催化化学的关键机理的见解。N-氯酰胺用作钴催化的室温C–H活化和杂环构建的直接合成子。炔烃作为偶联伙伴可以方便地获得异喹诺酮，这是一类重要的合成和药学上重要的化合物。广泛的底物范围使得可以将各种各样的取代模式结合到杂环支架中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02632

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H/N–O Bond Functionalization: Green Isoquinolone Syntheses in Water
  作者：Lutz Ackermann、Sabine Fenner

  DOI：10.1021/ol202861k

  日期：2011.12.16

  Ruthenium-catalyzed isoquinolone syntheses with ample scope were accomplished through carboxylate assistance in environmentally benign water as a reaction medium. The high chemoselectivity of the ruthenium(II) carboxylate complex also set the stage for the direct use of free hydroxamic acids for annulations of alkynes.