tert-butyl 2-[3-[3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate | 501097-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 2-[3-[3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
• CAS: 501097-23-0
• 化学式: C₅₉H₇₃N₉O₁₆S₃
• 分子量: 1260.48
• InChiKey: IDIQMKXGKLKYNW-MFERNQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  87
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  379
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[3-[3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 二乙醇胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-24-amino-3,7-bis((2-nitrophenyl)sulfonyl)-12,15,19-trioxo-13-(3-(3-((2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3,7,11,14,18-pentaazatetracosanoate
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6
• 作为产物：
  描述：

  NΑ-FMOC-NΩ-(2,2,5,7,8-五甲基苯并二氢吡喃-6-磺酰基)-L-精氨酸 、 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到tert-butyl 2-[3-[3-[[(2S)-5-[[amino-[(2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  乙炔精氨酸缀合物的建模，合成和生物学评估，该缀合物与针对HIV-1 TAR RNA的核糖核酸酶类似物连接。

  摘要：

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01380-6

文献信息

• Modelling, synthesis and biological evaluation of an ethidium–arginine conjugate linked to a ribonuclease mimic directed against TAR RNA of HIV-1
  作者：Nadia Patino、Christophe Di Giorgio、Cristina Dan-Covalciuc、Valérie Peytou、Raphaël Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Christian Bailly、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01380-6

  日期：2002.7

  Using molecular modelling studies, an active anti-HIV ethidium-arginine conjugate targeted against the viral TAR RNA sequence has been linked to an artificial ribonuclease, with the aim to obtain an irreversible inhibitor. The ribonuclease moiety consists of an N-[N-(3-aminopropyl)-3-aminopropyl] glycine and has been constructed via two successive N-alkylations following the Fukuyama procedure.

  使用分子模型研究，已将靶向病毒TAR RNA序列的抗HIV精氨酸-精氨酸活性缀合物与人工核糖核酸酶连接，目的是获得不可逆的抑制剂。核糖核酸酶部分由N- [N-（3-氨基丙基）-3-氨基丙基]甘氨酸组成，并已按照Fukuyama程序通过两次连续的N-烷基化反应构建。