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N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-4-trifluoroacetyl-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide | 917253-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-4-trifluoroacetyl-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide
英文别名
N'-[5-cyano-2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrazol-3-yl]-N,N-dimethylmethanimidamide
N'-{3-cyano-1-[2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl]-4-trifluoroacetyl-1H-pyrazol-5-yl}-N,N-dimethylimidoformamide化学式
CAS
917253-65-7
化学式
C16H9Cl2F6N5O
mdl
——
分子量
472.177
InChiKey
JCGTZQHUJNQLPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种芳基吡唑类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法,将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应,得到中间体2;将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应,得到中间体3;在保护气氛中,将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应,得到中间体4;在保护气氛中,将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应,得到中间体5;将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应,即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单,所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物,提高了工艺的应用性。
    公开号:
    CN114213329B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种芳基吡唑类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明属于化学药物合成技术领域。本发明提供了一种芳基吡唑类化合物的制备方法,将5‑氨基‑3‑氰基‑1‑芳基吡唑、三氟乙酸酐、酸和溶剂混合进行水解反应,得到中间体2;将中间体2、N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛和溶剂混合进行缩合反应,得到中间体3;在保护气氛中,将中间体3、甲基三苯基磷盐、碱和溶剂混合进行叶立德反应,得到中间体4;在保护气氛中,将中间体4、二氟卡宾试剂、催化剂和溶剂混合进行环丙烷化反应,得到中间体5;将中间体5、酸和溶剂混合进行水解反应,即得所述芳基吡唑类化合物。本发明提供的制备方法简单,所有中间体以及最终产物均可以通过简单的重结晶获得高纯度的目标化合物,提高了工艺的应用性。
    公开号:
    CN114213329B
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文献信息

  • WO2006/134459
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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