9-deoxo-9-dihydro-9a-N-[N'-(β-cyanoethyl)-N'-(4-fluorobenzenesulfonyl) carbamoyl-γ-aminopropyl]-9a-aza-9a-homoerithromycin A | 690255-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-deoxo-9-dihydro-9a-N-[N'-(β-cyanoethyl)-N'-(4-fluorobenzenesulfonyl) carbamoyl-γ-aminopropyl]-9a-aza-9a-homoerithromycin A
• 英文别名: 1-(2-cyanoethyl)-1-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-3-(4-fluorophenyl)sulfonylurea
• CAS: 690255-40-4
• 化学式: C₅₀H₈₄FN₅O₁₅S
• 分子量: 1046.31
• InChiKey: WUKJJCCJDIMGJZ-WCKKXJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  279
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-deoxo-9-dihydro-9a-N-[N'-(β-cyanoethyl)-γ-aminopropyl]-9a-aza-9a-homoerithromycin A 、 4-氟苯磺酰基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 9-deoxo-9-dihydro-9a-N-[N'-(β-cyanoethyl)-N'-(4-fluorobenzenesulfonyl) carbamoyl-γ-aminopropyl]-9a-aza-9a-homoerithromycin A
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 9a-N-[N'-(BENZENESULFONYL)CARBAMOYL-Y-AMINOPROPYL]AND 9a-N-[N'-(B-CYANEOTHYL)-N'-(BENZENESULFONYL)CARBAMOYL-Y-AMINOPROPYL]DERIVATIVES OF 9-DEOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMYCIN A AND 5-0-DESOSAMINYL-9-DEOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-HOMOERITHRONOLIDE A
  [FR] DERIVES DE 9-DESOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMYCINE A ET DE 5-0-DESOSAMINYL-9-DESOXO-9-DIHYDRO-9A-AZA-HOMOERITHRONOLIDE A SUBSTITUES PAR LE GROUPE 9A-N-[N'-(BENZENESULFONYL)CARBAMOYL-Y-AMINOPROPYL] ET PAR LE GROUPE 9A-N-[N'-(B-CYANEOTHYL)-N'-(BENZENESULFONYL)CARBAMOYL-Y-AMINOPROPYLE]

  摘要：

  该发明涉及9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-同异赤霉素A和5-O-去甘霉素-9-去氧-9-二氢-9a-氮杂-9a-同异赤霉烯醇A的替代9a-N-[N'-(苯磺酰)羰基-Ϝ-氨基丙基]和9a-N-[N'-(β-氰乙基)-N'-(苯磺酰)羰基-Ϝ-氨基丙基]衍生物，这些是一种新型半合成的氮杂环大环内酯类抗生素，属于氮杂环大环内酯系列，其化学式为(I)，其中R代表H或克拉地诺基团，R1代表H或β-氰乙基基团，R2代表H或氟、氯和甲基基团，以及它们与无机或有机酸形成的药学上可接受的盐，以及用于制备药物组合物的方法，以及将它们的组合物用于消毒房间和医疗器械以及保护墙壁和木制涂层。

  公开号：

  WO2004043984A1