Ethyl 3-(4-bromobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)indolizine-1-carboxylate | 1259393-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 3-(4-bromobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)indolizine-1-carboxylate
• CAS: 1259393-53-7
• 化学式: C₂₄H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 469.378
• InChiKey: MWLZGOXLCJGPDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 3-cyclohexylimino-2-(diisopropoxy-phosphoryloxy)-acrylic acid ethyl ester 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到Ethyl 3-(4-bromobenzoyl)-2-(cyclohexylamino)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nef-Perkow Access to Indolizine Derivatives

  摘要：

  我们在此介绍一种新的吲哚啉衍生物合成方法，涉及吡啶鎓亚胺与磷酸化羟基酮亚胺的1,3-二极性环加成反应。这些酮亚胺可通过Nef-Perkow级联反应轻松合成，其中异腈为起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258569

文献信息

• Nef-Perkow Access to Indolizine Derivatives
  作者：Didier Coffinier、Laurent El Kaim、Laurence Grimaud

  DOI：10.1055/s-0030-1258569

  日期：2010.10

  We present herein a new access to indolizine derivatives involving 1,3-dipolar cycloaddition of pyridinium ylides with phosphorylated hydroxyketenimines. These ketenimines are easily formed via a Nef-Perkow cascade involving isocyanides as starting material.

  我们在此介绍一种新的吲哚啉衍生物合成方法，涉及吡啶鎓亚胺与磷酸化羟基酮亚胺的1,3-二极性环加成反应。这些酮亚胺可通过Nef-Perkow级联反应轻松合成，其中异腈为起始原料。