1-(1-azidoethyl)cyclohex-1-ene | 1354701-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(1-azidoethyl)cyclohex-1-ene
• 英文别名: 1-(1-azidoethyl)cyclohexene
• CAS: 1354701-44-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: WMLWDTKZVBWJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-azidoethyl)cyclohex-1-ene 在 ([2,5-Me2-3,4-Ph2(η5-C4CNHPh)]Ru(CO)(μ-CO))2 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-cyclohexenylethanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-azadienes and application to one-pot organic transformations

  摘要：

  1H-阿扎烯是通过在温和和中性条件下，采用钌催化合成烯丙基叠氮化物而制得的。1H-阿扎烯的应用展示了一锅法合成含氮有机化合物的能力。

  DOI：

  10.1039/c5ra26230e
• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯-1-甲醇,a-甲基- 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-azidoethyl)cyclohex-1-ene 、 、
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的直接催化叠氮化

  摘要：

  已经开发了伯，仲和叔烯丙基醇的直接催化叠氮化。该新的叠氮化反应以高至优异的产率和区域选择性提供了相应的烯丙基叠氮化物。该反应提供了直接获得烯丙基叠氮化物的途径，该烯丙基叠氮化物是有机合成中有价值的中间体，包括伯胺或1,2,3-三唑衍生物的制备。

  DOI：

  10.1021/ol203310h