6-amino-3-(trifluoromethyl)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile | 443886-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-3-(trifluoromethyl)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 6-Amino-4-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile；6-amino-4-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-4H-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
• CAS: 443886-42-8
• 化学式: C₂₀H₁₂F₄N₄O
• 分子量: 400.335
• InChiKey: XOWKXPNHMXJOOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 1-苯基-3-三氟甲基-1(H)-吡唑-5-酮 、 丙二腈 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到6-amino-3-(trifluoromethyl)-4-(2-fluorophenyl)-1,4-dihydro-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  An aqueous, catalyst-free and three-component synthesis of 6-amino-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-phenyl-4-arylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles

  摘要：

  通过芳基醛、丙二腈和 1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮的反应，在水介质中无催化剂有效合成了 6-氨基-4-芳基-3-(三氟甲基)-1,4-二氢-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈。这种方法具有条件温和、无需使用催化剂、产率高和对环境无害等优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-013-1058-7

文献信息

• An aqueous, catalyst-free and three-component synthesis of 6-amino-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-phenyl-4-arylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles
  作者：Chenxia Yu、Changsheng Yao、Tuanjie Li、Xiangshan Wang

  DOI：10.1007/s11164-013-1058-7

  日期：2014.4

  A concise synthesis of 6-amino-4-aryl-3-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-1-phenylpyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitriles was performed effectively in aqueous media without catalyst by the reaction of aryl aldehydes, malononitrile, and 1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one. This method has the advantages of mild condition, avoidance of the use of catalysts, high yields, and environmentally benign procedure.

  通过芳基醛、丙二腈和 1-苯基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5(4H)-酮的反应，在水介质中无催化剂有效合成了 6-氨基-4-芳基-3-(三氟甲基)-1,4-二氢-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-5-甲腈。这种方法具有条件温和、无需使用催化剂、产率高和对环境无害等优点。