(3-Bromothiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone | 897939-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-Bromothiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (3-bromothiophen-2-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 897939-42-3
• 化学式: C₁₂H₉BrOS
• 分子量: 281.173
• InChiKey: WRVJQIZLHQGSCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromothiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-Methylphenyl)(3-vinyl-thien-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1647546B1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻吩 、 对甲基苯甲酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-Bromothiophen-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1647546B1

文献信息

• A general approach to intermolecular carbonylation of arene C–H bonds to ketones through catalytic aroyl triflate formation
  作者：R. Garrison Kinney、Jevgenijs Tjutrins、Gerardo M. Torres、Nina Jiabao Liu、Omkar Kulkarni、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1038/nchem.2903

  日期：2018.2.1

  C–H bonds has become a dominant research theme in the past decade as an approach to efficient synthesis. However, the incorporation of carbon monoxide into such reactions to form valuable ketones has to date proved a challenge, despite its potential as a straightforward and green alternative to Friedel–Crafts reactions. Here we describe a new approach to palladium-catalysed C–H bond functionalization

  在过去的十年中，作为有效合成方法的一种金属催化方法的开发已成为一个主要的研究主题，以使C-H键惰性化。然而，迄今为止，将一氧化碳掺入此类反应以形成有价值的酮已证明是一项挑战，尽管它有潜力作为Friedel-Crafts反应的直接和绿色替代品。在这里，我们描述了一种新的钯催化的C–H键官能化方法，其中一氧化碳用于驱动高能亲电试剂的生成。这提供了一种方法，可以将金属催化的C-H官能化（稳定和可用的试剂）和亲电酰化（广泛的范围和选择性）的有用特征耦合在一起，并从芳基碘化物，CO和芳烃简单地合成酮。尤其，该反应以分子间方式进行，没有导向基团，并且钯催化剂的负载量非常低。机理研究表明，该反应通过强效的芳基三氟甲磺酸酯亲电子试剂的催化积累而进行。
• NOVEL HETEROARYL DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1647546B1

  公开（公告）日：2012-05-02