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3-{3-[3-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxoopyridazin-1(4H)-yl}benzonitrile | 1314381-41-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{3-[3-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxoopyridazin-1(4H)-yl}benzonitrile
英文别名
3-{3-[3-(1-Ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxopyridazin-1(4H)-yl}benzonitrile;3-[3-[[3-(1-ethyl-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]methyl]-4-oxopyridazin-1-yl]benzonitrile
3-{3-[3-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxoopyridazin-1(4H)-yl}benzonitrile化学式
CAS
1314381-41-3
化学式
C22H18N6O
mdl
——
分子量
382.425
InChiKey
HZOJPYUWRURRQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{3-[3-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxoopyridazin-1(4H)-yl}benzonitrilepotassium carbonate双氧水 在 ice 、 甲醇 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以Trituration with MeOH gave 3-{3-[3-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxopyridazin-1(4H)-yl}benzamide的产率得到3-{3-[3-(1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzyl]-4-oxopyridazin-1(4H)-yl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    TYROSINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
    公开号:
    US20120264735A1
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