2-Acetyl-4,4,6-trimethyl-cyclohexan-1,3,5-trion | 5121-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-4,4,6-trimethyl-cyclohexan-1,3,5-trion
• 英文别名: 2-Acetyl-4,6,6-trimethyl-cyclohexan-1,3,5-trion；4-acetyl-2,2,6-trimethyl-cyclohexane-1,3,5-trione；4-Acetyl-2,2,6-trimethyl-cyclohexan-1,3,5-trion；4-Acetyl-2,2,6-trimethylcyclohexane-1,3,5-trione
• CAS: 5121-06-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: ILNYKPBSBIIFRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-4,4,6-trimethyl-cyclohexan-1,3,5-trion 在 盐酸 作用下， 生成 1.1.3-Trimethyl-phloroglucinol
  参考文献：
  名称：

  Riedl; Risse, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 585, p. 209,219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1.1.3-Trimethyl-phloroglucinol 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-Acetyl-4,4,6-trimethyl-cyclohexan-1,3,5-trion
  参考文献：
  名称：

  Riedl et al., Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 865,868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desmosdumotins, the Method for Preparing the Same and Use as Anti-Tumor or Anti-AIDS Agents
  申请人：Wu Jiuhong

  公开号：US20090233998A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention discloses the method for preparing desmosdumotin C, the series of desmosdumotin C derivatives and their manufactures, and the total synthesis of desmosdumotin B. The invention also discloses uses of the derivatives and pharmaceutical compositions containing the same in preparation of medicines for treatment of tumor or AIDS.

  本发明揭示了制备desmosdumotin C的方法、desmosdumotin C衍生物系列及其制备方法，以及desmosdumotin B的全合成方法。本发明还揭示了衍生物的用途和含有它们的制药组合物，用于制备治疗肿瘤或艾滋病的药物。
• Riedl; Huebner, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2870,2875
  作者：Riedl、Huebner

  DOI：——

  日期：——
• Riedl et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1849,1854
  作者：Riedl et al.

  DOI：——

  日期：——
• Goel et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1958, vol. 48, p. 180,185
  作者：Goel et al.

  DOI：——

  日期：——
• 1205. Chemistry of hop constituents. Part XXVII. Further model compounds of hulupone and humulinic acid
  作者：P. R. Ashurst、P. Margaret Brown、J. A. Elvidge、R. Stevens

  DOI：10.1039/jr9650006543

  日期：——