Te-butyl N,N-dimethylcarbamotelluroate | 128721-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: Te-butyl N,N-dimethylcarbamotelluroate
• CAS: 128721-75-5
• 化学式: C₇H₁₅NOTe
• 分子量: 256.802
• InChiKey: AEOQGYJKVZKYQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Te-butyl N,N-dimethylcarbamotelluroate 、 苯甲醛 生成 2-羟基-N,N-二甲基-2-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hiiro, Tomoki; Mogami, Toshiaki; Kambe, Nobuaki, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 703 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 二甲氨基甲酰氯 在 碲化氢 作用下， 生成 Te-butyl N,N-dimethylcarbamotelluroate
  参考文献：
  名称：

  Hiiro, Tomoki; Mogami, Toshiaki; Kambe, Nobuaki, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 703 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced Group Transfer Radical Addition of Carbamotelluroates to Acetylenes
  作者：Shin-ichi Fujiwara、Yoshihiko Shimizu、Tsutomu Shin-ike、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1021/ol016042p

  日期：2001.6.1

  carbamotelluroates 1 add to acetylenes under irradiation of visible light to yield beta-telluroacrylamides 2 regioselectively. This reaction would be initiated by homolytic cleavage of the carbamoyl carbon-tellurium bond, producing carbamoyl and PhTe radicals. The addition reaction proceeds via a radical chain mechanism comprising two processes: (i) addition of carbamoyl radicals at the terminal carbon

  [反应：见正文]在可见光的照射下，将四苯基氨基甲酸酯二酸酯1加到乙炔中，从而选择性地产生β-碲基丙烯酰胺2。该反应将通过氨基甲酰基碳-碲键的均相裂解而引发，从而产生氨基甲酰基和PhTe自由基。加成反应是通过自由基链机理进行的，该机理包括两个过程：（i）在三键的末端碳上加成氨基甲酰基基团，得到乙烯基基团；（ii）由于乙烯基自由基攻击为1。
• HIIRO, TOMOKI;MOGAMI, TOSHIAKI;KAMBE, NOBUAKI;FUJIWARA, SHIN-ICHI;SONODA,+, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 703-711
  作者：HIIRO, TOMOKI、MOGAMI, TOSHIAKI、KAMBE, NOBUAKI、FUJIWARA, SHIN-ICHI、SONODA,+

  DOI：——

  日期：——