(S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethylcarbamoyl]pyrrolididne-1-carboxylate | 1390672-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethylcarbamoyl]pyrrolididne-1-carboxylate
• CAS: 1390672-81-7
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₅
• 分子量: 555.674
• InChiKey: DHAFRJHNYHZTNB-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethylcarbamoyl]pyrrolididne-1-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-2-(((S)-2-amino-1-phenylethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A tripeptide-like prolinamide-thiourea as an aldol reaction catalyst

  摘要：

  一种以(S)-脯氨酸、(1S,2S)-二苯基乙二胺和(S)-天冬氨酸二叔丁酯为结构单元的三肽类脯氨酰胺-硫脲催化剂能以高产率和高立体选择性（高达 99 : 1 dr 和 99% ee）提供酮与芳香醛反应的产物。二胺单元的两个手性中心都是必不可少的，而源自胺的硫脲氢和酰胺氢则对催化剂的效率起着主导作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25693b
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)-L-2-苯甘氨酸 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (S)-(9H-fluoren-9-yl)methyl 2-[(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-1-phenylethylcarbamoyl]pyrrolididne-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A tripeptide-like prolinamide-thiourea as an aldol reaction catalyst

  摘要：

  一种以(S)-脯氨酸、(1S,2S)-二苯基乙二胺和(S)-天冬氨酸二叔丁酯为结构单元的三肽类脯氨酰胺-硫脲催化剂能以高产率和高立体选择性（高达 99 : 1 dr 和 99% ee）提供酮与芳香醛反应的产物。二胺单元的两个手性中心都是必不可少的，而源自胺的硫脲氢和酰胺氢则对催化剂的效率起着主导作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob25693b