methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl]propanoate | 1151863-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl]propanoate
• CAS: 1151863-37-4
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₃O₄
• 分子量: 387.359
• InChiKey: ZNMYGMUKANYATD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-[4-amino-3-methyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以64%的产率得到methyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[7-(trifluoromethyl)-1H-indazol-5-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  α-氨基和α-羟基酸衍生物的催化不对称合成

  摘要：

  本文我们报告芳基溴化物和CH的第一室温Heck反应2 = C（NHP）CO 2我（P = Boc或CBZ）而形成ArCH═C（NHP）CO 2 Me中，然后将其用于不对称合成α-氨基酸。我们还报告ArCH═C（的-OCOAr的第一合成1）CO 2我（AR 1 =苯基，4-CL-PH）从ARBR和CH 2 = C（的-OCOAr 1）CO 2通过Heck反应和随后的成功我不对称氢化，以优异的化学收率和良好至优异的对映选择性提供α-羟基酯。

  DOI：

  10.1021/jo900368k