6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-(14α)-morphin-7-ene | 16206-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-(14α)-morphin-7-ene
• 英文别名: trans-O-Acetyl-codein；O-acetyl-trans-codeine；[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-2,4,4a,7,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] acetate
• CAS: 16206-69-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: MFXFQKMUCYHPFQ-RXUQYVRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-(14α)-morphin-7-ene 在 氢氧化钾 、 diphenylphosphide ion 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5α,6α,14α)-17-甲基-7,8-二脱氢-4,5-环氧吗啡烷-3,6-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of B/C trans-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90684-1
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-8α-(toluene-4-sulfonyloxy)-(14α)-morphinan-6α-ol 在 4-甲基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 6α-acetoxy-4,5α-epoxy-3-methoxy-17-methyl-(14α)-morphin-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of B/C trans-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)90684-1