trans-1,3-dihydro-3-methoxy-1-(2-naphthy)naphtho<1,2-c>furan | 114469-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-1,3-dihydro-3-methoxy-1-(2-naphthy)naphtho<1,2-c>furan
• 英文别名: (1R,3S)-3-methoxy-1-naphthalen-2-yl-1,3-dihydrobenzo[e][2]benzofuran
• CAS: 114469-05-5
• 化学式: C₂₃H₁₈O₂
• 分子量: 326.395
• InChiKey: IAGPHVMYSFYGQY-PKTZIBPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C(Solvent: Methanol)
• 沸点：
  523.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,3-dihydro-3-methoxy-1-(2-naphthy)naphtho<1,2-c>furan 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 benzonaphtho<2,1-d>fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a009
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(dimethoxymethyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 Dowex 50W-X₈ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 trans-1,3-dihydro-3-methoxy-1-(2-naphthy)naphtho<1,2-c>furan
  参考文献：
  名称：

  1-Phenylisobenzofuran, 1-phenylnaphtho[2,3-c]furan, 1-phenylnaphtho[1,2-c]furan, and 3-phenylnaphtho[1,2-c]furan via cyclic hemiaminal, hemiacetal, and acetal precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a009

文献信息

• SMITH, JAMES G.;FOGG, DERYN E.;MUNDAY, IAN J.;SANDBORN, RICHARD E.;DIBBLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2942-2953
  作者：SMITH, JAMES G.、FOGG, DERYN E.、MUNDAY, IAN J.、SANDBORN, RICHARD E.、DIBBLE+

  DOI：——

  日期：——