(morpholinosulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone | 130179-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (morpholinosulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-morpholin-4-ylsulfonylethanone
• CAS: 130179-00-9
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄S
• 分子量: 287.312
• InChiKey: OWRLCWXDNGNLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (morpholinosulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到4-[2-(4-fluorophenyl)ethynylsulfonyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  取代乙炔磺酰胺的简单通用合成

  摘要：

  通过两步操作制备了各种取代的2-芳基乙炔磺酰胺：1.通过适当的甲磺酰胺碳负离子与取代的苯甲酸酯反应制备2-氧代-2-芳基乙磺酰胺，2.通过2-脱水生成的酮氯-N-甲基吡啶碘化物/ NEt 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97493-8
• 作为产物：
  描述：

  4-methanesulfonylmorpholine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 作用下， 生成 (morpholinosulphonylmethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  取代乙炔磺酰胺的简单通用合成

  摘要：

  通过两步操作制备了各种取代的2-芳基乙炔磺酰胺：1.通过适当的甲磺酰胺碳负离子与取代的苯甲酸酯反应制备2-氧代-2-芳基乙磺酰胺，2.通过2-脱水生成的酮氯-N-甲基吡啶碘化物/ NEt 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97493-8

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• LECLERCO, MARTINE;BRIENNE, MARIE-JOSEPHE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3875-3878
  作者：LECLERCO, MARTINE、BRIENNE, MARIE-JOSEPHE

  DOI：——

  日期：——
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• A simple and versatile synthesis of substituted ethynesulfonamides
  作者：Martine Leclercq、Marie-Joséphe Brienne

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97493-8

  日期：1990.1

  A variety of substituted 2-arylethynesulfonamides were prepared by a two-step sequence: 1. preparation of 2-oxo-2-arylethanesulfonamides by reaction of the appropriate methanesulfonamide carbanion with a substituted benzoic ester, 2. dehydration of the resulting ketone by 2-chloro-N-methylpyridinium iodide / NEt3.

  通过两步操作制备了各种取代的2-芳基乙炔磺酰胺：1.通过适当的甲磺酰胺碳负离子与取代的苯甲酸酯反应制备2-氧代-2-芳基乙磺酰胺，2.通过2-脱水生成的酮氯-N-甲基吡啶碘化物/ NEt 3。