4-溴-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 | 175276-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-bromo-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethyl-4-bromo-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；2-Aethyl-4-brom-5-methyl-2H-pyrazol-3-carbonsaeure；4-bromo-2-ethyl-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 175276-99-0
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂
• mdl: MFCD00173776
• 分子量: 233.065
• InChiKey: CABAIQRHBLZKEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  349.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸 、 4-methyl-L-leucyl-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]-L-alaninamide, methanesulfonate salt 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.58h， 以24.7 mg的产率得到N²-[(4-bromo-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-N-{(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl}-4- ethyl-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRILE-CONTAINING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTENANT DU NITRILE

  摘要：

  该发明涉及公式(I'')中的化合物，其中R、R1、R2、R3、p、q和q'的定义如本文所述，包括该化合物的药物组合物，通过向患者施用治疗有效量的化合物来治疗冠状病毒感染，如COVID-19的方法，以及使用该化合物抑制或预防冠状病毒如SARS-CoV-2的复制的方法。

  公开号：

  WO2021250648A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 溴 作用下， 生成 4-溴-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Hollmann, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 606,1296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Cyclohexylmethyl Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20090286833A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 , have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。
• Antagonists for treatment of CD/11CD18 adhesion receptor mediated disorders
  申请人：Burdick J. Daniel

  公开号：US20050203135A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Compounds of the general structure D-L-B-(AA), for example (A), that are useful for treating Mac-1 or LFA-1-mediated disorders such as inflammatory disorders, allergies, and autoimmune diseases are provided.

  提供了一些具有一般结构D-L-B-(AA)的化合物，例如(A)，这些化合物对治疗Mac-1或LFA-1介导的疾病如炎症性疾病、过敏和自身免疫疾病是有用的。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Modulation of pathogenicity
  申请人：4 SC AG

  公开号：US20040063765A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to the use of compounds of the general Formula (I): 1 wherein in Formula (I), R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R 2 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; A 1 and A 2 each independently represent an optionally substituted C 1 -C 20 -alkyl group which may contain one or more group(s) Z, or a monocyclic or polycyclic optionally substituted aromatic or non-aromatic ring system which may contain one or more group(s) X, and in case of a polycyclic ring system, said system contains at least one aromatic ring; z is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , CO, CO 2 , CS, SO or SO 2 X is selected from the group consisting of S, O, N, NR 4 , SO or SO 2 ;

  本发明涉及使用一般式（I）的化合物：1其中，在式（I）中，R为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R1为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R2为氢，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；A1和A2各自独立地表示可选取代的C1-C20烷基，其中可以含有一个或多个Z基团，或者是一个单环或多环可选取代的芳香或非芳香环系，其中可以含有一个或多个X基团，在多环环系的情况下，该环系至少含有一个芳香环；z选自S、O、N、NR4、CO、CO2、CS、SO或SO2；X选自S、O、N、NR4、SO或SO2。
• Antagonists for treatment of CD11/CD18 adhesion receptor mediated disorders
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP1754705A2

  公开（公告）日：2007-02-21

  The invention provides novel compounds that are useful for treating Mac-1 or LFA-1-mediated disorders such as inflammatory disorders, allergies, and autoimmune diseases.

  本发明提供了可用于治疗 Mac-1 或 LFA-1 介导的疾病（如炎症性疾病、过敏症和自身免疫性疾病）的新型化合物。