tert-butyl N2-((S)-2-((R)-2-acetamido-3-(tritylthio)propanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucinate | 1221251-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N2-((S)-2-((R)-2-acetamido-3-(tritylthio)propanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucinate
• CAS: 1221251-50-8
• 化学式: C₅₈H₇₉N₅O₉S
• 分子量: 1022.36
• InChiKey: BXRNDVBHEHJURS-HVRJTYTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  190.26
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropanol hydrochloride 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 (S)-2-amino-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 、 S-三苯甲基-L-半胱氨酸 、 O-叔丁基-L-酪氨酸 、 乙酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 以74%的产率得到tert-butyl N2-((S)-2-((R)-2-acetamido-3-(tritylthio)propanamido)-3-(4-(tert-butoxy)phenyl)propanoyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl-L-leucinate
  参考文献：
  名称：

  树脂结合肽直接转化为C末端酯

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，将固定在2-氯三苯甲基和Wang树脂上的肽直接转化为C端酯。在常规的Fmoc肽合成后，显示在各种醇中用无水HCl（0.2-3 M）处理可产生相应的肽酯，并具有良好的收率和纯度。在最温和的条件下，对酸敏感的保护基团（如N -Boc，三苯甲基，叔丁基醚，叔丁酯和Pbf）保持完整。

  DOI：

  10.1021/ol100471k