[Cp*FeCl]n | 267243-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: [Cp*FeCl]n
• 英文别名: [Cp*FeCl]x；[(η5-C5Me5)FeCl](n)；[(pentamethylcyclopentadienyl)FeCl]x；FeCl(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)
• CAS: 267243-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₅*Cl*Fe
• 分子量: 226.529
• InChiKey: BQMAEMBJIMBIGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*FeCl]n 、 在 ZnCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)Fe(C4P(CH3)2(C6H5)(CO2CH2CH3))
  参考文献：
  名称：

  一种新的P，N-螯合配体，结合有二茂铁和氮杂满环戊二烯单元

  摘要：

  将2-（乙氧基羰基）二茂铁转化为2-（吡咯基甲基）磷二茂铁，其与Mn 2（CO）10的反应产生2-（氮杂丙烯酰胺基甲基）磷二茂铁。这种新的配体提供了与Mo（CO）4的螯合物，其结构表明钼与P-lone对轴的位移为16.5°，这表明孤对的方向性比N孤对的方向性小。在这种情况下，P的表现似乎比N更强。

  DOI：

  10.1021/om101160w
• 作为产物：
  描述：

  lithiumpentamethylcyclopentadiene 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Cp*FeCl]n
  参考文献：
  名称：

  一种新的P，N-螯合配体，结合有二茂铁和氮杂满环戊二烯单元

  摘要：

  将2-（乙氧基羰基）二茂铁转化为2-（吡咯基甲基）磷二茂铁，其与Mn 2（CO）10的反应产生2-（氮杂丙烯酰胺基甲基）磷二茂铁。这种新的配体提供了与Mo（CO）4的螯合物，其结构表明钼与P-lone对轴的位移为16.5°，这表明孤对的方向性比N孤对的方向性小。在这种情况下，P的表现似乎比N更强。

  DOI：

  10.1021/om101160w

文献信息

• Synthesis, Structure and Reactivity of Trimethylsilyl‐Substituted Phosphametallocenes
  作者：Rebekka Loschen、Christoph Loschen、Walter Frank、Christian Ganter

  DOI：10.1002/ejic.200600914

  日期：2007.2

  New sterically crowded phosphaferrocene and -ruthenocene derivatives were synthesized via the 2,5-bis(trimethylsilyl)phospholide anion 5. Their reactivity with regard to the exchange of the Me3Si groups for other functional groups was examined. X-ray structures were determined for the mono- (6) and the 1,1′-diphosphaferrocene (8). The activation barrier for ring–ring rotation in 8 was determined by

  通过 2,5-双（三甲基甲硅烷基）磷化物阴离子 5 合成了新的空间拥挤的磷酸二茂铁和 - 钌茂衍生物。研究了它们在 Me3Si 基团与其他官能团交换方面的反应性。确定了单- (6) 和 1,1'-二磷酸二茂铁 (8) 的 X 射线结构。8 中环-环旋转的激活势垒由核磁共振光谱确定并得到 DFT 计算的支持。通过亲电取代制备 2,5-双功能磷酸二茂铁的尝试未成功，但在途中产生了一种新的双齿 P,P 配体 (3) 及其 Mo(CO)4 配合物，它们均通过 X 射线衍射表征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Synthesis, structure and dynamics of methoxynaphthalene-substituted phospha-ruthenocenes and -ferrocenes
  作者：Duncan Carmichael、Louis Ricard、Nicolas Seeboth、John M. Brown、Timothy D. W. Claridge、Barbara Odell

  DOI：10.1039/b418926d

  日期：——

  The syntheses of potassium 2-(2′-methoxynaphth-1′-yl)-3,4-dimethyl-5-phenylphospholide 4 and η5-pentamethylcyclopentadienylη5-2-(2′-methoxynaphth-1′-yl)-3,4-dimethyl-5-phenylphospholyl}-ruthenium(II) 5 and -iron(II) 6 are described. The barrier to rotation of the naphthyl group (79 kJ mol−1 and 72 kJ mol−1 in CD2Cl2 respectively) characterises 5 and 6 as potential ‘tropos’ type ligands. Coordination of 5 to [PtCl2(PEt3)] gives two cis and two trans complexes [PtCl2(PEt3)5] wherein rotation about the phospholyl–naphthyl vector is slow.

  介绍了 2-(2′-甲氧基萘-1′-基)-3,4-二甲基-5-苯基磷酰 4 钾和η5-五甲基环戊二烯基η5-2-(2′-甲氧基萘-1′-基)-3,4-二甲基-5-苯基磷酰}-钌(II)5 和-铁(II)6 的合成。萘基的旋转障碍（在 CD2Cl2 中分别为 79 kJ mol-1 和 72 kJ mol-1）使 5 和 6 成为潜在的 "tropos "型配体。将 5 配位到 [PtCl2(PEt3)]，可得到两个顺式和两个反式配合物 [PtCl2(PEt3)5]，其中萘基膦酰矢量的旋转速度很慢。
• Bimetallic H2 Addition and Intramolecular Caryl–H Activation Mediated by an Iron–Zinc Hydride
  作者：Rui Sun、Yang Jiang、Hao-Ran Chen、Xuebin Jiang、Yu-Chen Cao、Shengfa Ye、Rong-Zhen Liao、Chen-Ho Tung、Wenguang Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.4c00454

  日期：2024.4.1

  Cp*Fe(1,2-Cy2PC6H4)HZnEt (3) undergoes reversible intramolecular Caryl-H reductive elimination through coupling of the cyclometalated phosphinoaryl ligand and the hydride, giving rise to a formal Fe(0)–Zn(II) species. Addition of CO intercepts this equilibrium, affording Cp*(Cy2PPh)(CO)Fe-ZnEt that features a dative Fe–Zn bond. Significantly, this system achieves bimetallic H2 addition, as demonstrated by

  异核Fe(μ-H)Zn氢化物Cp*Fe(1,2-Cy 2 PC 6 H 4 )HZnEt ( 3 )通过环金属化膦芳基配体与氢化物的偶联发生可逆的分子内C芳基-H还原消除，产生到正式的 Fe(0)–Zn(II) 物种。添加 CO 会破坏这种平衡，得到具有配位 Fe-Zn 键的 Cp*(Cy 2 PPh)(CO)Fe-ZnEt。值得注意的是，该系统实现了双金属 H 2加成，如一氢化物 Fe(μ-H)Zn 在与 D 2反应后转化为氘代二氢化物 Fe–(μ-D) 2 –Zn 所证明的。