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3-(2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-1-en-1-yl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide | 1387639-76-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-1-en-1-yl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide
英文别名
——
3-(2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-1-en-1-yl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromide化学式
CAS
1387639-76-0
化学式
Br*C17H29N2O
mdl
——
分子量
357.334
InChiKey
NLYUNMJZBMNMJA-UNGNXWFZSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    25.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-tert-butyl-5,5-dimethyl-4-oxohex-1-en-1-yl)-1,2-dimethyl-1H-imidazol-3-ium bromidesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到6,8-di-tert-butyl-1-methyl-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]azepin-4-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    (4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮衍生的季盐的反应特征。氮杂[a]氮杂和吲哚嗪衍生物的合成
    摘要:
    (4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6对1-烷基-2-甲基-1H-咪唑,1,2-二甲基-1H-苯并咪唑和2-R-吡啶的烷基化-四甲基庚-4-en-3-one生成1-烷基-3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯-1-基]- 2-甲基-1H-咪唑-3-鎓,-1H-苯并咪唑-3-鎓和2-R-溴化吡啶鎓。这些重氮盐在乙醇中与碳酸钾一起加热的溶液会生成1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂pin和5,10-二氢氮杂环庚烷[1,2-a]苯并咪唑鎓衍生物,同时与三乙胺一起加热吡啶鎓盐吲哚嗪衍生物。由1,2-二甲基-1H-咪唑和2-甲基吡啶衍生的季盐在乙酸酐中的加热溶液产生烯丙基重排产物,即3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4- oxohex-1-en-1-yl] -1,2-二甲基-1H-咪唑-3-溴和-2-甲基吡啶鎓溴化物碱的作用(重氮盐为MeONa ,吡啶鎓盐为Et
    DOI:
    10.1007/s10593-012-0994-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮衍生的季盐的反应特征。氮杂[a]氮杂和吲哚嗪衍生物的合成
    摘要:
    (4 Z)-5-(溴甲基)-2,2,6,6对1-烷基-2-甲基-1H-咪唑,1,2-二甲基-1H-苯并咪唑和2-R-吡啶的烷基化-四甲基庚-4-en-3-one生成1-烷基-3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4-氧己基-2-烯-1-基]- 2-甲基-1H-咪唑-3-鎓,-1H-苯并咪唑-3-鎓和2-R-溴化吡啶鎓。这些重氮盐在乙醇中与碳酸钾一起加热的溶液会生成1,5-二氢咪唑并[1,2-a]氮杂pin和5,10-二氢氮杂环庚烷[1,2-a]苯并咪唑鎓衍生物,同时与三乙胺一起加热吡啶鎓盐吲哚嗪衍生物。由1,2-二甲基-1H-咪唑和2-甲基吡啶衍生的季盐在乙酸酐中的加热溶液产生烯丙基重排产物,即3-[(2 Z)-2-叔丁基-5,5-二甲基-4- oxohex-1-en-1-yl] -1,2-二甲基-1H-咪唑-3-溴和-2-甲基吡啶鎓溴化物碱的作用(重氮盐为MeONa ,吡啶鎓盐为Et
    DOI:
    10.1007/s10593-012-0994-2
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