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3-Fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid | 1823271-62-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
英文别名
3-Fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
3-Fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid化学式
CAS
1823271-62-0
化学式
C5H5FN2O2
mdl
——
分子量
144.105
InChiKey
QJOPEADUKDOQSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 N-(5-(4-((2-(difluoromethyl)-5-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-6-yl)methyl)piperazin-1-yl)-6-fluoropyridin-2-yl)-3-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 双环衍生物PARP抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明公开一种式(II)所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物,或含它们的药物组合物,及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式(II)所示中各基团如说明书之定义。
    公开号:
    WO2023227052A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-fluoro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下, 生成 3-Fluoro-1-methylpyrazole-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC DERIVATIVE PARP INHIBITOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE PARP DÉRIVÉ BICYCLIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 双环衍生物PARP抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明公开一种式(II)所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或氘代物,或含它们的药物组合物,及其作为PARP-1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式(II)所示中各基团如说明书之定义。
    公开号:
    WO2023227052A1
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