(6R,8S,15R,17S)-2,3,11,12-tetrabromo-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacene-7,16-diol | 860645-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (6R,8S,15R,17S)-2,3,11,12-tetrabromo-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacene-7,16-diol
• CAS: 860645-00-7
• 化学式: C₃₂H₁₈Br₄O₂
• 分子量: 754.11
• InChiKey: JIDUAUMBNDPSHP-ZDNVTZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,8S,15R,17S)-2,3,11,12-tetrabromo-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacene-7,16-diol 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.04 g的产率得到2,3,11,12-tetrabromo-7,16-dimethoxy-(6a,8a,15a,17a)-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacene
  参考文献：
  名称：

  具有蒽侧壁的分子夹的合成和超分子性质。

  摘要：

  合成了具有蒽侧壁（1 ac）的新型分子夹。它们与各种缺电子的芳族和醌型分子形成稳定的主体-客体复合物。根据夹子1 c和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）络合物14 @ 1b的单晶结构分析，在络合物形成过程中，夹子的蒽侧壁必须充分压缩以提供有吸引力的pi-pi客体分子与复合物中两个蒽侧壁之间的相互作用。芳香族侧壁的压缩和膨胀通过分子力学计算为低能量过程，因此在复杂的形成过程中，蒽侧壁压缩所需的能量显然被有吸引力的pi-pi相互作用所获得的能量补偿过度补偿。可以通过1 ac中蒽侧壁的范德华接触面更大（相对于2 ac中萘侧壁）来解释夹子1 ac的复合物比相应的夹子2 ac的复合物更稳定的发现。 。在1 ac的复合物形成中观察到电荷转移（CT）带引起的颜色变化：TCNB（14）从无色变为红色或紫色（14），从2,4,7-三硝基-9-芴酮TNF从黄色变为绿色。 （17）。独立地，主体1b和客体14

  DOI：

  10.1002/chem.200401257
• 作为产物：
  描述：

  7,16-diacetoxy-2,3,11,12-tetrabromo-(6a,8a,15a,17a)-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacene 在 sodium hydroxide 、 苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(6R,8S,15R,17S)-2,3,11,12-tetrabromo-6,8,15,17-tetrahydro-6,17:8,15-dimethanoheptacene-7,16-diol
  参考文献：
  名称：

  具有蒽侧壁的分子夹的合成和超分子性质。

  摘要：

  合成了具有蒽侧壁（1 ac）的新型分子夹。它们与各种缺电子的芳族和醌型分子形成稳定的主体-客体复合物。根据夹子1 c和1,2,4,5-四氰基苯（TCNB）络合物14 @ 1b的单晶结构分析，在络合物形成过程中，夹子的蒽侧壁必须充分压缩以提供有吸引力的pi-pi客体分子与复合物中两个蒽侧壁之间的相互作用。芳香族侧壁的压缩和膨胀通过分子力学计算为低能量过程，因此在复杂的形成过程中，蒽侧壁压缩所需的能量显然被有吸引力的pi-pi相互作用所获得的能量补偿过度补偿。可以通过1 ac中蒽侧壁的范德华接触面更大（相对于2 ac中萘侧壁）来解释夹子1 ac的复合物比相应的夹子2 ac的复合物更稳定的发现。 。在1 ac的复合物形成中观察到电荷转移（CT）带引起的颜色变化：TCNB（14）从无色变为红色或紫色（14），从2,4,7-三硝基-9-芴酮TNF从黄色变为绿色。 （17）。独立地，主体1b和客体14

  DOI：

  10.1002/chem.200401257