3-ethenyl-6-hepten-1-ol | 212008-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-ethenyl-6-hepten-1-ol
• 英文别名: 3-Ethenylhept-6-en-1-ol
• CAS: 212008-45-2
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OMVUNZOLVPYRHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethenyl-6-hepten-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 叔丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(pyridin-2-yl)-4-vinyloct-7-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的闭环复分解/ Hetero-Pauson-Khand反应序列形成多环内酯

  摘要：

  在一次操作中形成多个碳-碳键的过程会迅速产生分子复杂性，因此可用于缩短所需分子的合成。我们选择异质-鲍森-坎德（HPK）环加成和闭环复分解（RCM）作为两个独特的碳-碳键形成反应，可以在串联钌催化的过程中结合在一起。这样做，可以使用单一钌添加剂在一个反应​​容器中从无环前体中获得复杂的多环产物，该钌添加剂可以顺序催化两种机理上不同的转化。

  DOI：

  10.1021/jo200359c
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,6-heptadien-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 3-ethenyl-6-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （烷氧羰基）甲基自由基的 8-内环化：制备八元环内酯的自由基方法

  摘要：

  由溴乙酸酯生成的（烷氧基羰基）甲基自由基的环化以 8-endo 模式进行以生成庚内酯。三种不同类型的 8-endo/5-exo 串联自由基环化产生不同的双环庚内酯。在某些情况下，对庚内酯羰基的分子内自由基攻击会引发进一步的骨架重排。Ab initio 计算表明，8-endo 环化优于 5-exo 模式源于（烷氧基羰基）甲基自由基的构象偏差，有利于 Z-而不是 E-构象。

  DOI：

  10.1021/ja980908d