1-((1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxamido)-N-neopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide | 1575818-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-((1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxamido)-N-neopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-[[(2R)-1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-[[5-(difluoromethyl)thiophene-2-carbonyl]amino]-N-(2,2-dimethylpropyl)benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 1575818-30-2
• 化学式: C₃₁H₃₆F₂N₆O₃S
• 分子量: 610.728
• InChiKey: LLALGXHBYYQCKB-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[[(2R)-1-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl]methyl]-2-imino-3H-benzimidazole-5-carboxylate 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 1-((1-(2-cyano-4-methylpent-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-2-(5-(difluoromethyl)thiophene-2-carboxamido)-N-neopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK

  摘要：

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014036016A1