3-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-benzoyl chloride | 176640-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-[3-(Trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl]benzoyl chloride；3-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoyl chloride
• CAS: 176640-05-4
• 化学式: C₉H₄ClF₃N₂O
• 分子量: 248.592
• InChiKey: OBAYXVFTIHBRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-benzoyl chloride 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)butyl]-N-methyl-3-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Non-peptidic photoactivatable antagonist for mapping the antagonist binding site of the tachykinin NK2 receptor

  摘要：

  SR 48968, N-Methyl-N-[4-(4-acetamido-4-phenylpiperidinyl)-2S-(3,4-dichlorophenyl) butyl]benzamide is a potent and selective non-peptidic antagonist of the NK2 receptor. A photoactivatable analogue containing a diazirine moiety also binds with high affinity, This compound is potentially useful for identifying residues at the antagonist binding site of the NK2 receptor.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00075-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 次氯酸叔丁酯 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 3-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A Non-peptidic photoactivatable antagonist for mapping the antagonist binding site of the tachykinin NK2 receptor

  摘要：

  SR 48968, N-Methyl-N-[4-(4-acetamido-4-phenylpiperidinyl)-2S-(3,4-dichlorophenyl) butyl]benzamide is a potent and selective non-peptidic antagonist of the NK2 receptor. A photoactivatable analogue containing a diazirine moiety also binds with high affinity, This compound is potentially useful for identifying residues at the antagonist binding site of the NK2 receptor.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00075-3