(4S,5R)-5-Phenyl-2-thioxo-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-methyl ester | 88422-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Phenyl-2-thioxo-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-methyl ester
• CAS: 88422-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅S
• 分子量: 337.397
• InChiKey: PAJVLSBPLXTGFT-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Phenyl-2-thioxo-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 lithium hydroxide 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.75h， 生成 (+/-)-methyl (4S,5R)-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-((4S,5R)-5-phenyl-2-thioxo-oxazolidine-4-carbonyl)-oxazolidin-2-one 生成 (4S,5R)-5-Phenyl-2-thioxo-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid 3-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective routes to protected syn- and anti-.beta.-phenylcysteines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00038a048