1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethanamine | 35253-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 1-(5-Chlor-2-methoxyphenyl)aethylamin
• CAS: 35253-21-5
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: NDNZHQUDSYIJBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethanamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 trans-4-((4-((1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethyl)amino)-3-ethylbenzamido)methyl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2019063748A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲氧基苯乙酮 在 甲酸 、 formamide 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以40%的产率得到1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/81332

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted arylamine compounds and methods of treatment
  申请人：Becker Oren

  公开号：US20060205737A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention relates to 5-HT 6 receptor antagonists. Novel arylamine compounds and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with serotonin action, such as in treating obesity, and obesity-related disorders, e.g., cardiovascular disease, digestive disease, respiratory disease, cancer and type II diabetes; and psychological disorders such as schizophrenia, are disclosed.

  本发明涉及5-HT6受体拮抗剂。揭示了新型芳胺化合物及其在治疗、调节和/或预防与血清素作用相关的生理状况中的应用，例如在治疗肥胖症和肥胖相关疾病（例如心血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、癌症和2型糖尿病）以及精神障碍（如精神分裂症）中的应用。此外，还揭示了这些化合物及其制药组合物的用途。
• SUBSTITUTED ARYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Becker Oren

  公开号：US20120115850A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to 5-HT 6 receptor antagonists. Novel arylamine compounds and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with serotonin action, such as in treating obesity, and obesity-related disorders, e.g., cardiovascular disease, digestive disease, respiratory disease, cancer and type II diabetes; and psychological disorders such as schizophrenia, are disclosed.

  本发明涉及5-HT6受体拮抗剂。本发明公开了新型芳基胺化合物及其在治疗、调节和/或预防与血清素作用相关的生理状况中的应用，例如治疗肥胖症以及与肥胖症相关的疾病，如心血管疾病、消化系统疾病、呼吸系统疾病、癌症和2型糖尿病；以及精神障碍，如精神分裂症的制备及其制药组合物。
• SUBSTITUTED ARYLAMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 MODULATORS
  申请人：Epix Delaware, Inc.

  公开号：EP1856075A1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7968538B2
  申请人：——

  公开号：US7968538B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8604021B2
  申请人：——

  公开号：US8604021B2

  公开（公告）日：2013-12-10