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4,6,6-trimethyl-5-methylidenecyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde | 1255151-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6,6-trimethyl-5-methylidenecyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde
英文别名
——
4,6,6-trimethyl-5-methylidenecyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde化学式
CAS
1255151-62-2
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
SUYCPAQCQJYDBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氰硅烷4,6,6-trimethyl-5-methylidenecyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde{K(dicyclohexyl-18-crown-6)}CN盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-hydroxy-2-(4,6,6-trimethyl-5-methylidenecyclohexa-1,3-dien-1-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过立体选择性一锅三组分偶联和受保护的氰醇醚的分子内烷基化构建紫杉烷的 ABC 环系统
    摘要:
    完成了通过一锅三组分偶联和分子内烷基化作用构建紫杉烷类ABC环体系。受保护的氰醇醚与 2-甲基-2-环的 1,4-加成反应...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20090341
  • 作为产物:
    描述:
    C11H13N 在 二异丁基氢化铝盐酸sodium sulfate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到4,6,6-trimethyl-5-methylidenecyclohexa-1,3-diene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过立体选择性一锅三组分偶联和受保护的氰醇醚的分子内烷基化构建紫杉烷的 ABC 环系统
    摘要:
    完成了通过一锅三组分偶联和分子内烷基化作用构建紫杉烷类ABC环体系。受保护的氰醇醚与 2-甲基-2-环的 1,4-加成反应...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20090341
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