methyl 3-amino-2-benzylpropanoate | 123761-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-2-benzylpropanoate
• 英文别名: methyl 2-(aminomethyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 123761-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QOEALULCQUCMOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2-benzylpropanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨甲基-3-苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  β的有效合成2 -氨基酸由α氨基酸的同系累及的Reformatsky反应和曼尼希型亚铵亲电

  摘要：

  合成β-氨基酸的新方法的开发是重要的，因为这些化合物的聚合物是药物化学中有希望的拟肽候选物。我们在这里报告我们发现一个新的，高效的总体战略为合成β 2 -氨基酸的α氨基酸的亿安科技，涉及reformatsky反应和曼尼希型亚铵电体。

  DOI：

  10.1021/jo060316a
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-苯丙烯酸甲酯 在 palladium hydroxide - carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以91%的产率得到methyl 3-amino-2-benzylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and structure–activity relationships of potent and selective inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS): Tetramic, tetronic acids and dihydropyridin-2-ones

  摘要：

  Based on a pharmacophore hypothesis substituted tetramic and tetronic acid 3-carboxamides as well as dihydropyridin-2-one- 3-carboxamides were investigated as inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS) for use as novel antimicrobial agents. Synthesis and structure - activity relationship patterns for this class of compounds are discussed. Selectivity data and antibacterial activities for selected compounds are provided. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.009

文献信息

• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• Chemical Assembly Systems: Layered Control for Divergent, Continuous, Multistep Syntheses of Active Pharmaceutical Ingredients
  作者：Diego Ghislieri、Kerry Gilmore、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/anie.201409765

  日期：2014.11.20

  While continuous chemical processes have attracted both academic and industrial interest, virtually all active pharmaceutical ingredients (APIs) are still produced by using multiple distinct batch processes. To date, methods for the divergent multistep continuous production of customizable small molecules are not available. A chemical assembly system was developed, in which flow‐reaction modules are

  尽管连续化学过程吸引了学术界和工业界的兴趣，但实际上所有活性药物成分（API）仍是通过使用多个不同的批处理过程来生产的。迄今为止，还没有用于可定制的小分子的不同的多步连续生产的方法。开发了一种化学装配系统，该系统中的流动反应模块以可互换的方式链接在一起，从而可以访问广泛的化学空间。在三个不同级别上进行控制-原料，试剂或反应模块的顺序选择-可以合成代表三个不同结构类别（γ-氨基酸，γ-内酰胺，β-氨基酸）的五个API，包括大片药物Lyrica和Gabapentin，总收率良好（49–75％）。
• Deprotection of N-BOC compounds
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2070899A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Organic compounds having nitrogen atoms protected with t-butoxycarbonyl are effectively deprotected by heating in a fluorinated alcohol solution.

  具有叔丁氧羰基保护的含氮有机化合物可以通过在氟代醇溶液中加热来有效去保护。
• [EN] THIADIAZOLYL(THIO)UREAS USEFUL AS MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] THIADIAZOLYL(THIO)UREES UTILES COMME INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES A MATRICE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1997040031A1

  公开（公告）日：1997-10-30

  (EN) The present invention provides novel thiadiazole derivatives represented by formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein the compounds of the present invention inhibit various enzymes from the matrix metalloproteinase family, predominantly stromelysins, and hence are useful for the treatment of matrix metallo endoproteinase diseases such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, osteopenias such as osteoporosis, tumor metastasis (invasion and growth), periodontitis, gingivitis, corneal ulceration, dermal ulceration, gastric ulceration, and other diseases related to connective tissue degradation.(FR) Nouveaux dérivés de thiadiazole de formule (I), ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés décrits inhibent différents enzymes de la famille des métalloprotéinases à matrices, essentiellement les stromélysines, et sont de ce fait utiles dans le traitement des maladies liées à l'activité des métalloendoprotéinases à matrice, telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite aiguë suppurée, les ostéopénies telles que l'ostéoporose, la métastase des tumeurs (invasion et croissance), la périodontite, la gingivite, l'ulcère de la cornée, l'ulcère dermique, l'ulcère gastrique et d'autres maladies liées à la dégradation du tissu conjonctif.

  （中文翻译）本发明提供了新的硫代氮唑衍生物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中本发明的化合物抑制基质金属蛋白酶家族中的各种酶，主要是溶解酶，因此在治疗基质金属内切蛋白酶疾病（如骨关节炎、类风湿性关节炎、化脓性关节炎、骨质疏松症如骨质疏松症、肿瘤转移（侵袭和生长）、牙周炎、牙龈炎、角膜溃疡、皮肤溃疡、胃溃疡和其他与结缔组织降解相关的疾病方面有用。
• Hydroxamic acid derivatives of aniline useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20120157462A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of aniline and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下公式的化合物，在说明书中所述的符号具有相应的含义，是苯胺的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽杆菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中有用。